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抑郁癥潛在的生物學(xué)診斷平臺

2017-07-07 來(lái)源:中大心理  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前全球約3.5億名抑郁癥患者,全球的發(fā)病率約11%,2/3的抑郁癥患者曾有過(guò)自殺念頭,重度患者中有15%會(huì )選擇自殺來(lái)結束生命,全世界每年因抑郁癥自殺死亡的人數估計高達100萬(wàn),到2030年抑郁癥預計將居于全球疾病負擔的首位。

  抑郁癥,可能是陪伴某些人一生的“黑狗”

  “它總是好轉了又復發(fā),又好轉,又復發(fā),再好轉,再復發(fā)。最后我才意識到,我必須一輩子,依賴(lài)藥物以及治療。我也發(fā)現抑郁是這樣一個(gè)東西,深深的嵌入在我們的體內,我們無(wú)法將它徹底剝離,它已經(jīng)嵌入到我們的性格和個(gè)性中了。”

  抑郁癥是最常見(jiàn)的精神障礙之一,近年來(lái)多次的新聞頭條告訴我們抑郁癥這位隱形殺手離我們不遠。2017年世界衛生組織(WHO)將世界衛生日(4月7日)活動(dòng)的主題定為抑郁癥,目標是讓世界各地更多的抑郁癥患者都能尋求和獲得幫助。下面來(lái)看一組WHO的資料:目前全球約3.5億名抑郁癥患者,全球的發(fā)病率約11%,2/3的抑郁癥患者曾有過(guò)自殺念頭,重度患者中有15%會(huì )選擇自殺來(lái)結束生命,全世界每年因抑郁癥自殺死亡的人數估計高達100萬(wàn),到2030年抑郁癥預計將居于全球疾病負擔的首位。

  然而,盡管經(jīng)過(guò)數十年的深入研究,目前人類(lèi)對抑郁癥的發(fā)病機制和抗抑郁劑起效的機制仍知之甚少。現有的抗抑郁劑普遍存在治療起效延遲的現象且常常伴有不良反應。此外,目前對抑郁癥的診斷和治療的評估仍然依靠主觀(guān)的癥狀學(xué)標準進(jìn)行,尚沒(méi)有客觀(guān)評估手段(如影像、電生理、血液生化的等指標)可以使用,使得誤診率較大、患者不能得到及時(shí)診斷治療。因此,發(fā)現客觀(guān)診斷生物學(xué)標記物,對抑郁癥的早期識別和診斷具有重要意義。袁勇貴教授課題組多年來(lái)一直致力于抑郁癥生物標記物的探究并取得了一定的成果,本文將給大家介紹本課題組近期在TranslationalPsychiatry雜志發(fā)表的一篇相關(guān)研究。

  研究表明腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)在抑郁癥中有重要作用。進(jìn)一步的研究提示可能是BDNF的前體proBDNF和成熟體mBDNF之間的平衡紊亂誘導了抑郁發(fā)病,各種抗抑郁劑治療可能通過(guò)恢復這一平衡而逆轉抑郁癥狀。組織型纖溶酶原激活物(tissue-typeplasminogenactivator,tPA)/纖溶酶系統在proBDNF的裂解為mBDNF過(guò)程中有十分重要的作用。但目前極少研究對BDNF這一裂解通路在抑郁癥中的作用進(jìn)行報道。

  本研究的目的是探討抑郁癥患者血清tPA-BDNF通路蛋白因子是否參與抑郁癥發(fā)病和抗抑郁治療對這些因子的調節作用,以及聯(lián)合這些因子能否作為抑郁癥診斷的鑒別平臺。我們收集了至少2周未服用任何抗抑郁劑的抑郁癥入院患者35例和健康對照35例。所有研究對象入院當天給予HAMD量表評估,且在入院次日清晨留取血液樣本。抑郁患者接受抗抑郁抗劑治療8周后,再次評估HAMD得分和留取血液樣本。采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA)檢測抑郁患者治療前后和健康對照的血清中tPA,BDNF和其主要受體酪氨酸激酶B(tropomyosin-relatedreceptorkinaseB,TrkB),proBDNF和其主要受體p75神經(jīng)營(yíng)養因子受體(p75neurotrophinreceptor,p75NTR)的蛋白濃度。我們采用線(xiàn)性支持向量機(linearsupportvectormachine,SVM)評估這些因子的診斷效能,并將性別、年齡、教育年限和體重指數作為協(xié)變量進(jìn)行控制。

  本研究發(fā)現血清tPA-BDNF裂解通路在抑郁癥患者中表達紊亂,抗抑郁劑治療可使其部分逆轉。具體如下:血清tPA、BDNF和BDNF/proBDNF的比例在MDD患者中顯著(zhù)低于對照組,而TrkB,proBDNF和其受體p75NTR更高。抗抑郁治療8周后,tPA,BDNF和proBDNF和BDNF/proBDNF比率均被逆轉,但是p75NTR仍高于基線(xiàn),TrkB沒(méi)有顯著(zhù)變化。此外,tPA,BDNF,TrkB,proBDNF和p75NTR都能產(chǎn)生相當好的或優(yōu)異的診斷性能[在受試者工作特征曲線(xiàn)下面積(AUC)>0.8或0.9]。這5種蛋白的聯(lián)合表現出更好的診斷有效性(AUC0.977)和足夠的靈敏度和特異性,分別為88.1%和92.7%。我們的研究結果表明tPA-BDNF裂解通路可能參與MDD的發(fā)病機理和抗抑郁治療作用的機制,血清該通路上訴五種蛋白因子的聯(lián)合可以為MDD提供潛在的診斷生物標志平臺。

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