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罕見(jiàn)病知多少系列001--進(jìn)行性假性類(lèi)風(fēng)濕性骨發(fā)育不良

2017-05-20 來(lái)源:骨事一點(diǎn)通  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:進(jìn)行性假性類(lèi)風(fēng)濕性骨發(fā)育不良(progressivepseudorheumatoiddysplasia,PPD),又稱(chēng)遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不全并漸進(jìn)性關(guān)節病及兒童進(jìn)行性假性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節病。

  一、概述

  進(jìn)行性假性類(lèi)風(fēng)濕性骨發(fā)育不良(progressivepseudorheumatoiddysplasia,PPD),又稱(chēng)遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不全并漸進(jìn)性關(guān)節病及兒童進(jìn)行性假性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節病。該病為罕見(jiàn)病,發(fā)病率約為百萬(wàn)分之一,我中心建科以來(lái)共遇見(jiàn)兩例。該病是常染色體上的單基因病隱性疾病,患者極有可能沒(méi)有患病家族史,由WISP3(Wnt信號通路蛋白3)基因上的純合或復合雜合突變引起。

  二、臨床癥狀

  患者發(fā)病時(shí)癥狀多為近端指間關(guān)節無(wú)痛性腫脹以及因膝和髖關(guān)節受累而出現步態(tài)蹣跚、行走困難。外周大小關(guān)節均可受累,早發(fā)骨關(guān)節炎是致殘的主要原因,部分患者可出現軀干畸形。

  影像學(xué)特點(diǎn)表現為普遍性扁平椎并椎體終板不規則,雙手掌骨和指骨干骺端增大,掌指、指間關(guān)節間隙狹窄,但均無(wú)侵蝕性改變,關(guān)節面不規則囊變,髖內翻等,年齡偏大者可見(jiàn)股骨頭扁平,關(guān)節間隙消失,伴繼發(fā)性骨關(guān)節炎,以膝關(guān)節繼發(fā)骨關(guān)節炎的改變最為明顯。

  由于PPD十分罕見(jiàn),本中心對第一例女性患者無(wú)法確診,我們對其進(jìn)行了全基因組掃描,發(fā)現了WISP3基因是兩個(gè)雜合致病位點(diǎn),經(jīng)查閱文獻發(fā)現與臨床表征、影像學(xué)特征等完全一致,確診。

  對第二例男性患者主要由臨床診斷識別,并對其進(jìn)行了WISP3單個(gè)基因的測序驗證以確診為PPD。

  二、診療

  手部、膝關(guān)節的X線(xiàn)異常表現、扁平椎及實(shí)驗室類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的排除檢查結合基因檢測可對該病進(jìn)行臨床確診。本病常與幼年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎相混淆,因此鑒別這兩種疾病至關(guān)重要,誤診會(huì )導致免疫抑制劑、激素等藥物使用不當,對患者后續治療造成一定影響。

  康復鍛煉對于維持關(guān)節功能極為重要。在疾病晚期,對于保守治療無(wú)效的患者,特別是對于髖、膝關(guān)節嚴重受累的患者,進(jìn)行骨切除和關(guān)節成形、置換術(shù)等外科治療,可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量。

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