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構(gòu)音困難現(xiàn)象

構(gòu)音困難現(xiàn)象是什么引起的

構(gòu)音障礙的常見病因有如下：

(1)肌肉及神經(jīng)肌肉接頭疾病，如重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良、先天性肌強(qiáng)直、周期性癱瘓等。

(2)周圍神經(jīng)疾病，如格林-巴利綜合征，白喉性多發(fā)性神經(jīng)炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經(jīng)麻痹，腦底(顱內(nèi)、外)病變(如腫瘤、炎癥、先天性畸形或血管性疾病等)。

(3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性進(jìn)行性延髓麻痹。前者見于急性延髓灰質(zhì)炎、腦干炎、延髓外側(cè)綜合征、椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)TIA等，而后者主要見于延髓空洞癥、延髓壓迫癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥等。

(4)假性延髓麻痹，如大腦或腦干廣泛性病變損害雙側(cè)皮質(zhì)腦干束，可引起假性延髓麻痹。常見于血管性疾病、炎癥、多發(fā)性硬化、廣泛性顱腦損傷、腦性癱瘓等。

(5)小腦病變見于遺傳性共濟(jì)失調(diào)、小腦腫瘤、膿腫、外傷、急性小腦炎、多發(fā)性硬化、小腦血管病變等。

(6)基底節(jié)病變見于肝豆?fàn)詈俗冃?、手足徐?dòng)、舞蹈病、帕金森綜合征等。

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構(gòu)音困難現(xiàn)象可能患的疾病更多>>

  • 帕金森病
  • 重癥肌無力
  • 格林－巴利綜合征
  • 遺傳性共濟(jì)失調(diào)

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