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角膜外緣有棕綠色色素環(huán)

角膜外緣有棕綠色色素環(huán)是什么引起的

　　發(fā)病原因

　　常染色體隱性單基因遺傳疾病有陽(yáng)性家族史者約占20%～30%大多數系同胞一代發(fā)病。發(fā)現其基因至少存在25種突變，定位于染色體13。至于其基因缺陷是結構基因或控制基因尚未確定有的文獻報道近親婚配者發(fā)病率較高但尚有爭議。

　　由于患者體內缺乏血漿銅藍蛋白不能與銅結合以致大量銅沉積于肝腦(豆狀核)、角膜和腎臟，導致銅代謝障礙并引起一系列內臟功能和組織上的損害;最常見(jiàn)的部位是腦基底核、小腦、大腦皮質(zhì)、角膜、肝、腎等處。病理變化主要在豆狀核，大腦皮質(zhì)也可受損病理切片可見(jiàn)殼核和尾狀核神經(jīng)細胞變性或消失，且為星形細胞代替。若銅在肝內大量沉積可出現肝大，急性或慢性肝炎和肝硬化、肝萎縮。

　　發(fā)病機制

　　本病的發(fā)病機制有下列假說(shuō)：

　　1.膽道排銅障礙經(jīng)用64Cu或67Cu放射性核素檢查發(fā)現患者為肝膽系統排銅減少從而使銅在肝臟或其他臟器及組織中大量沉積這是較為引人注目的一個(gè)假說(shuō)。

　　2.細胞內異常蛋白質(zhì)的存在持此假說(shuō)者認為突變基因的產(chǎn)生物是細胞內一種異常的蛋白質(zhì)，或者由異常的酶導致蛋白質(zhì)不完全水解形成異常的多肽這種異常的蛋白質(zhì)或多肽主要存在肝、腦腎等組織中，并對銅具有異常強的親和力從而阻礙了銅藍蛋白的合成，使銅在組織中沉積起來(lái)。

　　3.溶酶體缺損肝細胞溶酶體的缺損則早期不能將銅集中到溶酶體，以后又不能把銅釋放到膽汁中被排出導致銅在肝臟或其他組織中大量沉積。

　　4.銅藍蛋白合成障礙Matsuda(1974)用放射免疫法測得患者血清中有正常原銅藍蛋白含量，提示患者體內銅與原銅藍蛋白合成過(guò)程受阻。

　　病理變化主要發(fā)生在豆狀核大腦皮質(zhì)也可受損。肉眼觀(guān)察大腦的外形是正常的切面可見(jiàn)紋狀體萎縮并呈棕色殼核常有空洞形成病理切片檢查可見(jiàn)殼核和尾狀核神經(jīng)細胞變性或消失，且被星形細胞代替。有的形成典型的Alzheimer細胞，繼而發(fā)生退行性變。特殊染色可發(fā)現受損區的毛細血管周?chē)秀~的沉積。

　　本病肝硬化初期為脂肪變性嚴重時(shí)有肝細胞壞死。肝硬化晚期肝臟體積縮小，呈小葉性硬化表面有細小的結節。病理切片可見(jiàn)正常、退化、恢復的肝細胞區呈不規則的交錯分布，并有結締組織及小膽管增生現象。