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乳腺癌轉移新機制被發(fā)現 治療有新靶點(diǎn)

2014-05-23 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前乳腺癌的治療已有長(cháng)足的進(jìn)步,但腫瘤轉移無(wú)疑對患者是一場(chǎng)致命的災難。中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤醫學(xué)部副主任劉強教授介紹,上皮-間質(zhì)轉化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)是乳腺癌細胞轉移的關(guān)鍵步驟。

  乳腺癌是全世界和我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,全球范圍內平均每3分鐘就有一位婦女被診斷為乳腺癌,而腫瘤遠處轉移是導致乳腺癌死亡的主要原因。最近中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授和劉強教授的團隊最新研究成果發(fā)現,“種子”(腫瘤細胞)要生根發(fā)芽,需要合適的“土壤”(腫瘤微環(huán)境),而惡性腫瘤的“種子”會(huì )反過(guò)來(lái)影響其生長(cháng)的“土壤”,最終形成促進(jìn)腫瘤轉移的惡性循環(huán)。該研究于2014年5月12日在國際腫瘤學(xué)頂級雜志Cancercell(2014,25(5))正式發(fā)表。

  中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院副院長(cháng)、乳腺腫瘤醫學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛教授接受家庭醫生在線(xiàn)采訪(fǎng)時(shí)透露,長(cháng)期以來(lái),人們對乳腺癌的治療主要基于殺滅或清除癌細胞,較少關(guān)注癌細胞的生存環(huán)境及轉移機制,“這一研究為乳腺癌新型靶向藥物提供了實(shí)驗依據,同時(shí)也為乳腺癌轉移機制的深入探索和治療新靶標的發(fā)現提供新思路。”

  中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院副院長(cháng)、乳腺腫瘤醫學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛教授

  據了解,雖然目前乳腺癌的治療已有長(cháng)足的進(jìn)步,但腫瘤轉移無(wú)疑對患者是一場(chǎng)致命的災難。中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤醫學(xué)部副主任劉強教授介紹,上皮-間質(zhì)轉化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)是乳腺癌細胞轉移的關(guān)鍵步驟。另一方面,腫瘤相關(guān)巨噬細胞是腫瘤微環(huán)境中數目最多的炎癥細胞,對腫瘤轉移有重要的調控作用。研究發(fā)現發(fā)生EMT的腫瘤細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞都分布在腫瘤侵襲的前沿,兩者有相互作用。

  在宋爾衛教授和劉強教授的指導下,中山大學(xué)博士研究生蘇士成通過(guò)研究乳腺癌細胞株和人原代巨噬細胞共培養模型,首次揭示發(fā)生了EMT的乳腺癌細胞比沒(méi)發(fā)生EMT的乳腺癌細胞更具有激活巨噬細胞的優(yōu)勢。炎癥因子芯片篩查發(fā)現,發(fā)生EMT的乳腺癌細胞通過(guò)分泌細胞因子GM-CSF,以及大量腫瘤代謝產(chǎn)物乳酸,共同激活巨噬細胞;而巨噬細胞又可分泌趨化因子CCL18誘導乳腺癌細胞發(fā)生EMT和分泌細胞因子GM-CSF,形成惡性循環(huán)環(huán)路。

  宋爾衛教授解釋?zhuān)卵芯勘砻鳎谌橄侔┑闹委熤校灰钃袅搜h(huán)環(huán)路中的某個(gè)環(huán)節,就能對乳腺癌的治療起到積極作用。據透露,該團隊也正在針對該環(huán)路的乳腺癌靶向治療藥物進(jìn)行研究,但由于藥物的研發(fā)及試驗周期很長(cháng),預計在10-15年后有望投入臨床。

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