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科學家發(fā)現首個與肝纖維化有關的蛋白

2017-05-26 來源:生物探索  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:由JacobGeorge教授和MohammedEslam博士領導的國際研究小組之前已經證實,與肝纖維化有關聯的常見基因變異位于染色體9號上的IFNL3和IFNL4基因之間。

  近期,來自于悉尼Westmead醫(yī)學研究所的研究團隊在Nature子刊《NatureGenetics》發(fā)表文章,揭示了引發(fā)肝臟組織損傷的罪魁禍首,為肝病治療帶來新的啟示。他們首次發(fā)現,干擾素λ3(INLF3)蛋白突變會導致肝纖維化。

  由JacobGeorge教授和MohammedEslam博士領導的國際研究小組之前已經證實,與肝纖維化有關聯的常見基因變異位于染色體9號上的IFNL3和IFNL4基因之間。但是,IFNL3、IFNL4蛋白誰會引發(fā)肝纖維化一直未有答案。

  現在,在這一篇最新文章中,研究團隊招募2000名丙肝患者進行相關研究,借助先進的基因測序和功能分析技術,第一次明確與肝纖維化相關的蛋白是IFNL3。

  結果發(fā)現,受傷后,從血液中遷移至肝臟組織的炎癥細胞會變多,且IFNL3蛋白表達量會增加,導致肝臟損傷。而且,這一系列反應很大程度上由基因決定。

  JacobGeorge教授認為,這一成果很重要,它可以作為預測個體發(fā)生肝臟疾病風險的關鍵指標,從而及早干預以及改變不良生活方式。

  目前,研究團隊已經設計出一款基于最新發(fā)現的診斷工具,用于預測患者發(fā)生肝纖維化的風險。它可以依賴于基因信息,預測一個人發(fā)生纖維化風險的程度是否很高,以及評估患者肝病發(fā)展的速度。

  MohammedEslam教授相信,未來這一發(fā)現將在預控肝病醫(yī)療負擔中發(fā)揮重要作用。目前,我們依然沒有治療晚期肝纖維化的藥物,肝移植是治療肝臟衰竭的唯一方法。“現在,我們知道,IFNL3蛋白是導致肝臟瘢痕的原因。所以,我們可以開發(fā)針對這一突變位點的新療法和藥物。”Eslam教授表示。

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