近期，在國家藥品抽驗中發(fā)現，標示為庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責任公司等25家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的安神補心丸等29批次藥品經(jīng)檢驗為不合格產(chǎn)品。現將相關(guān)情況通告如下：

　　一、不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱(chēng)和批次為：

　　庫爾勒龍之源藥業(yè)有限責任公司和河南省康華懷慶藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為20140902、20141201和140501的安神補心丸，

　　吉林百姓堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為20150301的安神補心片，

　　吉林省正輝煌藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為20140801的柏子養心丸，

　　山西云鵬制藥有限公司生產(chǎn)的批號為C141201的吡羅昔康片，

　　遼源譽(yù)隆亞?wèn)|藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的批號為150401的跌打活血散，

　　西藏神猴藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的批號為20150307的二十五味珊瑚丸，

　　廣西世彪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為150601的復方丹參片，

　　江西新贛江藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為20150413的復方銀翹氨敏膠囊，

　　貴州盛世龍方制藥股份有限公司生產(chǎn)的批號為140201的抗感顆粒，

　　遼寧修正生物制藥有限公司生產(chǎn)的批號為130702的利肝隆顆粒，

　　通化東寶五藥有限公司生產(chǎn)的批號為131201022的清腦降壓片，

　　長(cháng)春海外制藥集團有限公司和貴港市冠峰制藥有限公司生產(chǎn)的批號分別為20150601、20150602和20141207的蛇膽川貝液，

　　吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號為20141001和20141002的通脈顆粒，太極集團重慶中藥二廠(chǎng)有限公司生產(chǎn)的批號為1401003的小兒咳喘靈顆粒，

　　陜西華龍制藥有限公司生產(chǎn)的批號為20150101的小兒退熱口服液，

　　湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的批號為140505-1的注射用鹽酸甲氯芬酯，

　　森隆藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為1501800和1501900的銀翹解毒顆粒，

　　海南伊順藥業(yè)有限公司和陜西博森生物制藥股份集團有限公司生產(chǎn)的批號分別為15050102和20150320-7的注射用棓丙酯，

　　新鄉東升制藥有限公司生產(chǎn)的批號為1505011的注射用核糖核酸Ⅰ，

　　浙江永寧藥業(yè)股份有限公司和海南美好西林生物制藥有限公司生產(chǎn)的批號分別為1506203和20150402的注射用頭孢孟多酯鈉，

　　開(kāi)封豫港制藥有限公司生產(chǎn)的批號為2015051002的注射用頭孢替唑鈉。

　　不合格項目包括性狀、鑒別、含量測定，以及檢查項下的裝量差異、重量差異、溶出度、溶化性、細菌數、酸度、增色效應、水分、溶散時(shí)限、干燥失重和微生物限度等(詳見(jiàn)附件)。

　　二、對上述不合格藥品，山西、遼寧等省(區、市)食品藥品監督管理局已采取責令企業(yè)暫停生產(chǎn)銷(xiāo)售、召回產(chǎn)品等措施。國家食品藥品監督管理總局要求有關(guān)省(區、市)食品藥品監督管理局對上述企業(yè)依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定進(jìn)行查處，根據情況立案調查，依法處理；并責令上述企業(yè)徹查藥品質(zhì)量問(wèn)題原因，采取有針對性的措施進(jìn)行整改；相關(guān)情況及時(shí)向社會(huì )公開(kāi)。