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ASCO2016:抗癌藥物APR-246臨床試驗取得成功

2016-06-10 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在23名接受評估的患者中,藥物APR-246當與常見的(細胞毒性的)化療試劑組合使用時,也取得大有希望的結果,而且只有適度的毒副作用。早前的研究已表明這種藥物能夠讓發(fā)生突變的p53蛋白恢復到正常的野生型構象。

  英國利物浦大學領導的一項藥物臨床試驗旨在開發(fā)新的癌癥治療方法。這項臨床試驗取得的較好結果已在兩個美國醫(yī)學會議上發(fā)布。

  這項藥物臨床試驗旨在測試一種新的化合物(APR-246)對一種特定蛋白(p53)的影響,其中p53在所有癌癥的至少一半中發(fā)生突變。

  p53基因屬于一類被稱作腫瘤抑制基因的基因。在所有高分級漿液性卵巢癌(serousovariancancer)病例中,腫瘤抑制基因發(fā)生突變,但是在過去,人們很難靶向作用于這些發(fā)生突變的腫瘤抑制基因。

  腫瘤抑制基因是保護性基因。正常情形下,它們監(jiān)控細胞如何快速地分裂為新的子細胞、修復遭受損傷的DNA和控制細胞何時死亡,從而限制細胞生長。

  當一種腫瘤抑制基因發(fā)生突變時,細胞不受控制地生長,最終可能形成腫瘤。

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  p53是癌癥患者體內最為常見的發(fā)生突變的基因,而且在一些常見的全球性癌癥如肝癌或肺癌中,大多數(shù)p53基因突變是獲得的,但是在大多數(shù)其他癌癥中,沒有一種可鑒定出的致癌因子。

  在23名接受評估的患者中,藥物APR-246當與常見的(細胞毒性的)化療試劑組合使用時,也取得大有希望的結果,而且只有適度的毒副作用。早前的研究已表明這種藥物能夠讓發(fā)生突變的p53蛋白恢復到正常的野生型構象。

  這項臨床試驗是由來自利物浦大學轉化醫(yī)學研究所的JohnGreen博士領導的,而且歐洲多個不同的中心參與其中。多年來,利物浦大學轉化醫(yī)學研究所就一直在研究包括p53在內的腫瘤抑制基因。

  Green博士已在2016年3月在美國華盛頓哥倫比亞特區(qū)舉辦的靶向抗癌會議上發(fā)布了這些發(fā)現(xiàn),在2016年6月在芝加哥市舉辦的美國臨床腫瘤學會(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)年度會議上再次發(fā)布了這些發(fā)現(xiàn)。

  Green博士說,“這項研究的一部分內容是測試化合物APR246,它能夠逆轉p53突變,將它恢復到它的原來形狀。”

  “理解p53突變體的功能將有助開發(fā)新的治療方法,這種新方法可能有助治療一系列癌癥。”

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