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兩種抗糖尿病藥物或可緩解脂肪肝

2015-05-17 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )(EASL) 2015屆國際肝病會(huì )議上公布的新研究顯示,兩種糖尿病藥物(一種已經(jīng)被批準使用,另一種還在試驗階段)有希望能夠治療脂肪肝。

  奧地利維也納——歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )(EASL) 2015屆國際肝病會(huì )議上公布的新研究顯示,兩種糖尿病藥物(一種已經(jīng)被批準使用,另一種還在試驗階段)有希望能夠治療脂肪肝

  在一個(gè)2期試驗中,胰高血糖素樣肽-1類(lèi)似物利拉魯肽(Victoza, 諾和諾德公司)使超過(guò)1/3的患者解決了非酒精性脂肪肝炎的問(wèn)題。

  此后另一個(gè)關(guān)于鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2抑制劑remogliflozinetabonate的2期試驗發(fā)現其對非酒精性脂肪性肝病的治療也有益處。

  如果你注意一下利拉魯肽的作用機制,你會(huì )發(fā)現它對脂肪肝的治療有明確的作用。而且考慮到缺乏有效的治療方法,在這種情況下有新的治療方法出現真的很令人興奮。英國伯明翰大學(xué)的Philip Newsome博士告訴醫景新聞。

  利拉魯肽在歐洲、美國等地區已經(jīng)被批準用于治療2型糖尿病,而且該藥在歐洲和美國還有一個(gè)適應癥就是肥胖。

  現在,利拉魯肽多是用于治療糖尿病和肥胖(兩種傳統的適應癥)。Newsome醫生解釋道,其在非酒精性脂肪性肝病方面的應用還是試驗性的。他說(shuō),我們希望進(jìn)一步的試驗能夠使該藥用于重度脂肪肝(非酒精性脂肪性肝炎)的患者的治療。

  LEAN試驗

  在為期48周的利拉魯肽治療非酒精性脂肪性肝炎的療效分析試驗中,主要評價(jià)指標是肝組織學(xué)的改善,即非酒精性脂肪性肝炎得以控制,纖維化未再惡化。

  每天應用1.8mg的利拉魯肽的非酒精性脂肪性肝炎的超重患者中,9/23(39%)的患者達到了研究終點(diǎn),但是被隨機分配到安慰劑組的患者中,只有2/22(9%)的患者達到了研究終點(diǎn)。此外,如我們所料,利拉魯肽組這些患者的體重指數和空腹血糖濃度也得到了改善。

  伯明翰肝病生物學(xué)研究所的Matthew Armstrong博士在一次新聞會(huì )議中公布了利拉魯肽的數據。在回答記者關(guān)于“為什么應用1.8mg的劑量而不是目前被批準用于治療肥胖的3.0mg”時(shí),他指出,在研究設計時(shí),1.8mg的劑量是安全劑量,而3.0mg的劑量可能更加有效,但是耐受性還不確定。

  如果他們能夠耐受,我們可能會(huì )使用3.0mg的劑量。Armstrong醫生說(shuō),與早期的患者相比,疾病晚期的患者的不良反應貌似不是更加明顯,但是費用的問(wèn)題也隨之而來(lái)。

  此后的數據提示對肝臟的益處

  Islet Sciences公司的首席執行官William Wilkison博士公布了包含336位2型糖尿病患者應用remogliflozinetabonate進(jìn)行治療的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的肝臟相關(guān)數據。Islet Sciences公司與BHV制藥公司聯(lián)合研制了該藥用于2型糖尿病的治療。

  這一為期12周的試驗涉及被隨機分配到應用50-1000mg 的remogliflozinetabonate的治療組、安慰劑組或每天30mg的格列吡酮治療組的初治患者。

  該藥物可以使胰島素敏感性提高6%-39%,使β細胞的功能提高23%-43%,還可以使口服葡萄糖耐受試驗后的平均血糖濃度明顯降低。

  隨后的分析顯示,丙氨酸轉氨酶濃度從基礎狀態(tài)下降了32%-42%。此外,氧自由基抗氧化能力試驗對抗氧化活性的測定顯示,與目前的鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2抑制劑坎格列嗪和達格列嗪相比,remogliflozinetabonate的抗氧化活性明顯更高。

  這些數據與脂肪肝動(dòng)物模型氧化應激反應的血清標志物濃度的降低提示,remogliflozin很可能是安全而有效的治療方法。Wilkison醫生說(shuō)道。

  Islet Sciences公司正在計劃進(jìn)行一個(gè)關(guān)于非酒精性脂肪性肝炎的2b期試驗,該試驗將于2015年下半年開(kāi)始。

  然而,在記者招待會(huì )上,作為會(huì )議主持人的EASL秘書(shū)長(cháng)Markus Peck-Radosavljevic醫生提出了疑問(wèn):是否兩個(gè)試驗中對肝臟的正面效應都是藥物導致的體重下降的結果。

  我們的問(wèn)題是除了體重下降的作用以外,這些藥物是否還有其他作用。他接著(zhù)說(shuō)道,兩個(gè)試驗中,我們都看到了體重的下降,我們知道無(wú)論是什么原因造成了體重的下降,都會(huì )對非酒精性脂肪性肝病有正面作用,但是我們也有不肥胖和不患糖尿病的患者。那么問(wèn)題來(lái)了,這些藥物對這些患者真的有治療作用嗎?Peck-Radosavljevic醫生問(wèn)道。

  結果會(huì )很有趣。他繼續說(shuō)道,這些試驗的樣本量還是太小。它們是2期試驗,你需要樣本量更大的試驗,例如,其中包括沒(méi)有體重下降的亞組(因為他們不肥胖),但是你仍然看到了其對組織學(xué)的作用。那真是太奇妙了。

  該試驗得到了惠康基金會(huì )和國家衛生研究所伯明翰肝生物醫學(xué)研究所的支持,其支持的形式是免費提供諾和諾德公司的試驗藥物。Armstrong醫生接受了諾和諾德公司的教育補助金。Newsome醫生接受了諾和諾德公司的教育補助金和講課費。Remogliflozin的研究是由Islet Sciences公司贊助的,Wilkison醫生受雇于該公司。Peck-Radosavljevic醫生與AbbVie, ArQule, Bayer, BMS, Gilead, Lilly MSD, Boehringer-Ingelheim和Roche公司有財務(wù)關(guān)系。

  歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )(EASL)2015屆肝病會(huì )議:摘要0047,發(fā)表于2015年4月23日。

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