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丙型肝炎病毒1b基因型C區氨基酸70替代對干擾素刺激應答元件的影響

2015-01-14 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:近日,首都醫科大學(xué)附屬北京佑安醫院丙肝與中毒性肝病科研究人員發(fā)表論文,旨在探討丙型肝炎病毒(hepatitisCVirus,HCV)1b基因型(genotype1b,GT-1b)C區氨基酸(aminoacid,aa)70替代對干擾素刺激應答元件(interferon-stimulatedresponseelement,ISRE)的影響。

  近日,首都醫科大學(xué)附屬北京佑安醫院丙肝與中毒性肝病科研究人員發(fā)表論文,旨在探討丙型肝炎病毒(hepatitisCVirus,HCV)1b基因型(genotype1b,GT-1b)C區氨基酸(aminoacid,aa)70替代對干擾素刺激應答元件(interferon-stimulatedresponseelement,ISRE)的影響。研究指出,單純R70Q/H變異的核心蛋白似乎并不足以直接導致IFNα耐藥。該文發(fā)表在2014年第07期《醫學(xué)研究雜志》上。

  首先構建HCVGT-1bC區aa70野生型和變異型核心蛋白表達質(zhì)粒,測序鑒定后瞬時(shí)轉染肝瘤細胞系Huh7細胞,Westernblot法鑒定HCV核心蛋白的成功表達;然后利用ISRE雙熒光素酶報告基因實(shí)驗檢測核心蛋白表達對ISRE活化的影響,并以SYBRGreenreal-timePCR檢測3種主要干擾素刺激基因(interferonstimulatedgenes,ISGs)的表達情況。

  構建了HCVaa70野生型和變異型核心蛋白表達質(zhì)粒,并在體外培養細胞中成功表達。但野生型和變異型核心蛋白表達對ISRE活化及3種主要ISGs表達的影響無(wú)明顯差異。

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