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我學(xué)者發(fā)現白血病新抑癌基因

2014-04-24 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:據了解,MLL白血病的發(fā)病率在嬰兒白血病中占七成,在急性髓系白血病中占10%以上。突變譜分析提示,SETD2在人類(lèi)急性白血病中功能失活,可能起腫瘤抑制作用;在含有其他常見(jiàn)的染色體異常時(shí),敲低SETD2能增強白血病干細胞的自我更新而促進(jìn)白血病發(fā)生和發(fā)展。

  我國學(xué)者近期發(fā)現一個(gè)新的白血病抑癌基因SETD2,其功能異常時(shí),與多種不同致癌基因在白血病發(fā)生發(fā)展中具有協(xié)同作用。這一發(fā)現為白血病治療藥物的研發(fā)提供了新的重要線(xiàn)索。相關(guān)研究論文日前在國際期刊《自然·遺傳》上發(fā)表。

  該研究由中國醫學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所程濤教授、竺曉凡教授和中國科學(xué)院北京基因組研究所王前飛研究員等率領(lǐng)的多個(gè)團隊合作完成。研究人員對一名患有MLL白血病(混合譜系白血病)患者及其正常同卵雙胞胎的血細胞進(jìn)行全基因組測序,發(fā)現了罕見(jiàn)的功能性MLL-NRIP3致癌基因和H3K36三甲基化的組蛋白甲基轉移酶SETD2的遺傳突變。

  據了解,MLL白血病的發(fā)病率在嬰兒白血病中占七成,在急性髓系白血病中占10%以上。突變譜分析提示,SETD2在人類(lèi)急性白血病中功能失活,可能起腫瘤抑制作用;在含有其他常見(jiàn)的染色體異常時(shí),敲低SETD2能增強白血病干細胞的自我更新而促進(jìn)白血病發(fā)生和發(fā)展;藥物抑制mTOR信號通路,能抑制SETD2敲低的白血病細胞增殖。此次研究表明,SETD2是白血病的新抑癌基因,而且SETD2-H3K36me3通路的功能被破壞是白血病發(fā)生發(fā)展的一種新的表觀(guān)遺傳機制。

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