吉利德科學(xué)公司（NASDAQ：GILD）今日宣布，國家藥品監督管理局批準丙通沙®（索磷布韋400mg/維帕他韋100mg）可用于治療基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。國家藥品監督管理局同時(shí)批準丙通沙®聯(lián)合利巴韋林（RBV）可用于丙肝合并失代償期肝硬化的成年患者。丙通沙®是中國首個(gè)通過(guò)審批的泛基因型HCV單一片劑方案（STR）。

丙通沙®能夠在中國獲得批準，主要基于五項國際多中心3期臨床研究，即ASTRAL-1、ASTRAL-2、ASTRAL-3、ASTRAL-4和ASTRAL-5。在很難治愈的患者群體（包括經(jīng)治患者，以及代償期或失代償期肝硬化患者）中，SVR12（定義為完成治療后的第12周，檢測不出HCVRNA）的總體實(shí)現率較高，為92%-100%。

北京大學(xué)人民醫院肝病研究所魏來(lái)教授說(shuō)：

丙通沙®的安全性和有效性已被大量的臨床試驗和真實(shí)世界的數據證實(shí)。由于丙通沙®對所有基因型的丙肝患者都有高治愈率，我們在治療時(shí)有望免除基因分型的檢測，這對擴大丙肝治療有積極意義。

在中國，HCV是第四大常見(jiàn)傳染病，約有1000萬(wàn)人受到感染。其中，HCV基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。[1]

在A(yíng)STRAL-1、ASTRAL-2和ASTRAL-3研究中，1,035名不伴肝硬化/伴代償期肝硬化的基因1-6型HCV感染的初治患者和經(jīng)治患者接受了12周的丙通沙®治療。98%（1,015/1,035）的患者實(shí)現了SVR12。在A(yíng)STRAL-5的研究中，106名不伴肝硬化/伴代償期肝硬化的基因1-6型HCV感染的初治患者和經(jīng)治患者接受了12周的丙通沙?治療，他們還同時(shí)感染了HIV，正在接受平穩的抗逆轉錄病毒治療。其中，95%（101/106）的患者實(shí)現了SVR12。

ASTRAL-4研究評估了267名失代償期肝硬化（Child-PughB級）的基因1-4型和基因6型HCV感染患者接受12周丙通沙?聯(lián)合/不聯(lián)合利巴韋林（RBV）治療或者24周的丙通沙®治療的安全性和有效性。其中，接受了12周的丙通沙®聯(lián)合RBV治療的失代償期肝硬化的患者，實(shí)現了94%（82/87）的SVR12。

在A(yíng)STRAL-1、ASTRAL-2、ASTRAL-3和ASTRAL-5中，接受丙通沙®治療的患者最常見(jiàn)的不良反應（≥10%）包括頭痛和疲乏。在A(yíng)STRAL-1研究中，安慰劑組的患者出現頭痛和疲乏的頻率與之相似。在A(yíng)STRAL-4中，伴有失代償期肝硬化的HCV感染患者接受丙通沙®和利巴韋林（RBV）治療后最常見(jiàn)不良反應（≥10%）包括疲乏、貧血、惡心、頭痛、失眠和腹瀉。四名服用丙通沙®聯(lián)合RBV的患者由于不良反應而停止治療。

吉利德科學(xué)公司總裁兼首席執行官JohnF.Milligan博士表示：

作為首個(gè)無(wú)需考慮HCV患者基因型和肝纖維化程度、每日一次的單片劑治療方案，丙通沙®在很大程度上簡(jiǎn)化了中國醫生對丙肝患者的治療，同時(shí)有望在公共衛生層面減輕HCV帶來(lái)的巨大負擔。吉利德已經(jīng)在中國推出了兩種直接抗病毒治療方案，而且我們始終致力于為患者的篩查和治療工作提供相應的支持，以助力解決中國的HCV流行問(wèn)題。

2016年，丙通沙®獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會(huì )的上市許可，成為了首個(gè)用于HCV感染的泛基因型單一片劑方案。此外，丙通沙®也已在54個(gè)國家獲批。

索華迪®（Sofosbuvir）作為單片制劑，在2017年獲得中國食品藥品監督管理總局的批準，是聯(lián)合抗病毒治療方案的重要組成部分，用于治療基因1，2，3，4，5或者6型的成人和青少年（12-18歲，基因2和3型）HCV感染患者。

參考文獻

[1]ChinaHCVGuidelines2015.