日本一個研究小組在實驗鼠實驗中發(fā)現(xiàn)了基因缺陷導致自閉癥的發(fā)病機制，這將有助于治療自閉癥。

　　日本九州大學8日發(fā)表公報說，自閉癥是一種常見的發(fā)育障礙型精神疾病，其具體發(fā)病機制一直不清楚，此前有研究認為可能是胎兒期神經(jīng)發(fā)育障礙。近年來對自閉癥患者的基因研究發(fā)現(xiàn)，染色質(zhì)重塑因子CHD8是一種變異率最高的基因。該校一個研究小組讓實驗鼠的CHD8基因出現(xiàn)和人類患者一樣的變異，發(fā)現(xiàn)實驗鼠也會出現(xiàn)交流異常、固執(zhí)等和人類自閉癥非常類似的癥狀。

　　研究發(fā)現(xiàn)，CHD8變異導致實驗鼠體內(nèi)一種名為REST的蛋白質(zhì)異?；钴S，這種蛋白質(zhì)對于神經(jīng)發(fā)育非常重要，其異?；钴S有可能導致神經(jīng)發(fā)育延緩。

　　研究小組認為，這一發(fā)現(xiàn)表明，通過抑制REST蛋白質(zhì)等方法有可能治療自閉癥。這項研究成果已發(fā)表在英國《自然》雜志上。