臨床試驗自查核查的1622個(gè)注冊申請,存活率會(huì )是多少?
摘要:經(jīng)過(guò)三輪自查核查后,有 66.15% 個(gè)提交了自查資料的注冊申請目前命運未知,依然在等待接受核查。這些企業(yè)會(huì )選擇主動(dòng)撤回,還是堅信自己的臨床試驗數據能扛得住檢查?
「722 慘案」臨床試驗自查核查從 7 月 22 日發(fā)出公告到現在已經(jīng)過(guò)去 4 個(gè)月,對國內企業(yè)和臨床試驗機構的打擊程度十分慘烈,不通過(guò)率在逐漸上升。
8 月的第一次自查結果(169 號公告)顯示:
1622 個(gè)注冊受理中,11.90% 申請減免臨床,67.45% 乖乖主動(dòng)提交了自查資料,除此以外,有 19.54% 個(gè)注冊申請主動(dòng)撤回,另外,還有 0.62% 在自查中不作為按不批準處理,以及少部分撤回意見(jiàn)不統一。
總體來(lái)看,不通過(guò)率(包括撤回和不批準)為 20.65%。
10 月份,第二次自查結果(201 號公告)顯示,受到第一次自查結果影響,部分企業(yè)在國家局開(kāi)始核查之前選擇了主動(dòng)撤回,于是撤回的比例相比第一次增加了 1.08%,這次撤回包括了意見(jiàn)不統一和提交了自查資料在內的注冊申請。
這時(shí),不通過(guò)率增加至 21.27%。
10 月底,針對仿
制藥生物等效性試驗(BE)的數據真實(shí)性問(wèn)題,國家局展開(kāi)了第一批現場(chǎng)核查,核查結果在雙十一這天搶了頭條。結果顯示,8 家企業(yè) 11 個(gè)
藥品注冊申請不予批準,同時(shí)對 5 家涉及臨床試驗的醫療機構立案調查。
至此,此次臨床試驗自查核查不批準的數量又增加了 0.67%,總體不通過(guò)率增加至 21.94%。
經(jīng)過(guò)三輪自查核查后,有 66.15% 個(gè)提交了自查資料的注冊申請目前命運未知,依然在等待接受核查。這些企業(yè)會(huì )選擇主動(dòng)撤回,還是堅信自己的臨床試驗數據能扛得住檢查?
這時(shí),大家不禁想要預測,這 1622 個(gè)臨床試驗自查核查注冊申請,究竟到最后可以活下來(lái)多少?來(lái)看看來(lái)自站友的預測:
zhulikou431:
30%
zhengfamiling:
以目前的查法,會(huì )比 30% 更少。當然后期可能受困于各方壓力,不少品種可能會(huì )逃出。
天寒地凍:
如此猛烈的炮火,估計不會(huì )有幾個(gè)幸存者
lxhyzz:
到現在為止,1622 個(gè)品種里面有 8 個(gè)品種有了批準文號,差不多都是 7 月份之前都審結完了的,就只差給文號了。目前通過(guò)率 0.5%。
xiaoxiaohai1229:
估計在 45% 左右(40%-50%)
zhujq321:
估計不會(huì )一直這樣查下去吧。畢竟國內的藥品研發(fā)還是要做的,當審評積壓的品種消化的差不多了,當大部分的申請人都嚇壞了,也許就松懈了。估計 50% 能活下來(lái)吧。
yangzijiang0011:
撤回、不需要檢查的就 500 多了,第一批結果又這么慘烈,接下來(lái)還會(huì )有主動(dòng)撤回的,總體能有 40% 就不錯了!
ltxin2009:
70% 以上可以活下來(lái),除了主動(dòng)撤回的注冊申請 317 個(gè),占 20%,再抓些典型就結束了。這次臨床核查風(fēng)暴主要是為以后臨床備案制鋪路。
Kittysj:
免臨床的就有 12% 了。樂(lè )觀(guān)估計 50%;悲觀(guān)估計 20%。
yuuyake:
不好說(shuō)。
結合近期的大環(huán)境大背景來(lái)看,CFDA 的思路其實(shí)已經(jīng)清楚了,對于未批準的仿制品(包括新 3 類(lèi))品種,按照一致性評價(jià)的要求進(jìn)行,達到和原研的一致性才能批準上市。今后也是如此要求。即已經(jīng)批準上市的品種,一致性評價(jià)牽扯太多的因素,難以推進(jìn),就慢慢推,但是從現在開(kāi)始,還沒(méi)有批準的品種,必須按照一致性評價(jià)進(jìn)行審評。沒(méi)有達到一致性的品種,輕易批上市的話(huà),等于是給自己挖了個(gè)未來(lái)還是要去填的坑。
從這個(gè)角度,這次恐怕要從嚴,沒(méi)有理由想辦法找理由斃掉。