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首個(gè)"MDS世界警覺(jué)日":專(zhuān)家呼吁關(guān)注骨髓增生異常綜合征

2014-10-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的克隆性疾病,以骨髓無(wú)效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭為主要表現,平均發(fā)病年齡在65歲-70歲,我國患者的發(fā)病年齡比西方國家更低,約為55歲左右。

  25日是第一個(gè)“MDS(骨髓增生異常綜合征)世界警覺(jué)日”。中國醫學(xué)科學(xué)院血液病醫院副院長(cháng)、MDS診療中心主任肖志堅教授提出,骨髓增生異常綜合征是我國最常見(jiàn)的血液系統惡性腫瘤性疾患,患者數為所有人群白血病患者的總和,要進(jìn)一步規范我國醫師的骨髓增生異常綜合征診療工作,在減輕患者經(jīng)濟負擔的前提下不斷提高臨床療效。

 
  肖志堅教授說(shuō),骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的克隆性疾病,以骨髓無(wú)效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭為主要表現,平均發(fā)病年齡在65歲-70歲,我國患者的發(fā)病年齡比西方國家更低,約為55歲左右。如果不及時(shí)治療,將導致骨髓衰竭,出現感染、出血等并發(fā)癥,甚至進(jìn)展為急性髓細胞性白血病,嚴重影響患者的正常生活并危及生命。
 
  我國每年新發(fā)骨髓增生異常綜合征病例有30余萬(wàn),并且將在未來(lái)隨著(zhù)我國人口老齡化加劇而急劇增加。但由于疾病早期癥狀不明顯,我國公眾甚至是醫生對骨髓增生異常綜合征的認知度有限,從而導致患者未能得到規范診斷與有效治療。
 
  骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與其他腫瘤一樣尚不明確,遺傳因素、接受放化療治療、長(cháng)期暴露于工業(yè)化學(xué)試劑環(huán)境以及吸煙都有可能誘發(fā)該疾病。骨髓增生異常綜合征沒(méi)有典型的臨床表現,患者往往由于貧血、出血、感染和疲勞等癥狀就診,給病癥的早期診斷和治療帶來(lái)困難。因此,開(kāi)展規范檢測成為確診骨髓增生異常綜合征的重中之重。
 
 
  肖志堅表示,骨髓增生異常綜合征臨床表現多樣,不同患者預后情況不同,生存差異很大,醫生根據患者的個(gè)體情況和疾病危險性分層選擇不同的治療方案。造血干細胞移植是最有效的治療辦法之一,接受移植治療的患者五年生存率達到50%。
 
  肖志堅說(shuō),希望通過(guò)MDS世界警覺(jué)日公益活動(dòng)的開(kāi)展,能夠引起一社會(huì )對這一疾病的認知,建立更多的診療中心,為患者提供更規范化的診斷和治療。
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