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肝豆狀核變性常見(jiàn)的臨床分型有哪些?

2016-07-29 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:肝豆狀核變性(HLD)又稱(chēng)Wilson病(WD),是一種常染色體隱性遺傳性銅代謝障礙疾病。由于患者ATP7B基因突變致體內銅排泄障礙,造成銅在肝、神經(jīng)等重要組織中蓄積,引起肝硬化和基底節等腦部受損為主的變性疾病。

  肝豆狀核變性(HLD)由于銅沉積引起的病變在體內各臟器分布極為廣泛,但無(wú)論是起病急緩、各臟器受侵的先后順序和損害程度,造成患者臨床表現復雜多樣,常常導致誤診,為便于臨床診斷及鑒別診斷,我們根據有關(guān)文獻將不同臨床表現的HLD患者進(jìn)行歸納,分型如下:

  1、潛伏型:

  潛伏型又稱(chēng)無(wú)癥狀型、癥狀前期型。患者無(wú)任何肝、神經(jīng)損害的癥狀,在進(jìn)行體檢或銅代謝篩選檢查時(shí)發(fā)現。

  2、腦型:是以中樞神經(jīng)系統癥狀為核心癥狀。

  (1)廣義肝豆狀核變性型(Wilson型)臨床特征為:①典型肝豆狀核變性型;②發(fā)病年齡大多≤14歲;③肌僵直較重,表現為動(dòng)作笨拙,言語(yǔ)納吃和不清等,震顫較輕或缺如;④幼年往往有一過(guò)性黃疸史,病程常伴有輕度至中度肝臟損害,晚期多發(fā)生高度黃疸、中高度腹水和嚴重肝功能損害。

  (2)扭轉痙攣型是以肌僵直為主征,但病程發(fā)展迅速,于短期內呈現中高度全身扭轉痙攣狀態(tài),并早期發(fā)生四肢攣縮、畸形及語(yǔ)言嚴重障礙。此型亦可歸入肝豆狀核變性型的急性進(jìn)展型。

  (3)舞蹈手足徐動(dòng)型是指以舞蹈運動(dòng)、舞蹈-手足徐動(dòng)或舞蹈手足徐動(dòng)-肌張力障礙為初發(fā)癥狀和主要表現。早期常無(wú)明顯的肝癥狀和震顫、肌僵直等錐體外癥狀。本型特征為:①多于兒童、少年期起病;②主要表現為擠眉、弄眼、扭鼻、咂嘴、擺頭、扭頸等頭面部不自主運動(dòng)或/及四肢多部位扭轉、舞動(dòng)等異常運動(dòng),臨床表現酷似小舞蹈病。肌張力減低或輕度鉛管樣增高不等。隨病程進(jìn)展,常可能轉為典型肝豆狀變性型。

  (4)假性硬化型臨床特征為:①大多于20歲以后起病;②以姿位性震顫為主的全身震顫進(jìn)行性加重,而肌僵直較輕;③肝臟癥狀較輕,出現也遲,一般達末期才發(fā)生明顯肝臟損害的臨床表現。

  (5)精神障礙型大多數各型的WD患者在病程中都程度不等地伴有欣快、情緒不穩、性格暴躁或主動(dòng)性減少等癥狀。而精神障礙型是指以重精神病樣癥狀為初發(fā)癥狀或核心癥狀者。主要癥狀如狂躁或抑郁、有豐富幻覺(jué)或/及妄想,可有拒食、毀物、自傷、傷人等行為。

  3、骨-肌型:

  具有以下特征:①發(fā)病年齡5~20歲;②常以骨關(guān)節疼痛、四肢近端為主的肌無(wú)力、肌萎縮等骨-肌癥狀為首發(fā)癥狀;③早期較少并有神經(jīng)癥狀與肝臟癥狀;④病程進(jìn)展緩慢,入院時(shí)平均病程5年;⑤如不進(jìn)行規律的驅銅治療,則隨病程進(jìn)展亦可出現肌僵直、言語(yǔ)不清等錐體外系癥狀。

  4、內臟型與腦-內臟混合型:

  (1)腹型肝豆狀變性臨床特點(diǎn)為:①大多于5~10歲前突然起病;②病程急劇進(jìn)展,迅速出現明顯食欲不振、高度黃疸和腹水;多于起病后2~4周內死于肝功能衰竭。常易被誤診為暴發(fā)性肝炎。

  (2)肝型與腦-肝型肝型的臨床特征為:①起病隱襲,進(jìn)展較緩慢;②表現為食欲不振、輕度黃疸、少量腹水或脾功能亢進(jìn)等癥狀;③實(shí)驗室檢查,可有ALT輕至中度增高,血漿總蛋白降低,尤其白蛋白降低和球/白倒置明顯;④B超示各型肝豆狀變性的肝臟特殊聲像圖。多數患者在上述肝臟癥狀加重過(guò)程漸漸出現錐體外系為主的中樞神經(jīng)癥狀,則稱(chēng)肝-腦型。

  (3)腎型與腎-腦型以下肢水腫、尿蛋白增多、肉眼或鏡檢下血尿為首發(fā)癥狀而無(wú)明顯神經(jīng)癥狀和肝臟癥狀者稱(chēng)腎型。腦型WD患者在病程中出現蛋白尿、血尿等腎臟損害或/及腎功能障礙者稱(chēng)腎-腦型。

  5、脊髓型與肝性腦脊髓型:

  脊髓型的臨床特征為:①大多于10~20歲起病;②以進(jìn)行性?xún)上轮珜ΨQ(chēng)性痙攣性截癱為主征,少數可并發(fā)末梢神經(jīng)病變。本型多數同時(shí)伴有慢性肝腦綜合征,后者稱(chēng)作肝性腦脊髓型。

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