使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，帕利哌酮緩釋片的藥理毒理是如何？

帕利哌酮緩釋片的藥理毒理：

藥理作用：帕利哌酮是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，但目前認為是通過(guò)對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯(lián)合作用介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺素受體無(wú)親和力。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。

毒理研究：

遺傳毒性：帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。

生殖毒性：在一項生育力試驗中，經(jīng)口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時(shí)，雌性大鼠妊娠率未見(jiàn)影響。但是，在該劑量下，著(zhù)床前與著(zhù)床后丟失率增加，活胎數輕微降低，也可見(jiàn)輕微的母體毒性。在劑量為0.63mg/kg時(shí)這些指標未受影響，該劑量按mg/m2推算，相當于人體最大推薦劑量的一半。

雄性大鼠經(jīng)口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時(shí)生育力未受影響，但未進(jìn)行精子計數和精子活力研究。利哌酮在犬和人體中會(huì )廣泛轉化為帕利哌酮。在Beagle犬長(cháng)期毒性試驗中，所有測試劑量（0.31-5.0mg/kg）下均可見(jiàn)血清睪酮減少、精子活力及濃度下降。停藥兩個(gè)月后，血清睪酮和精子相關(guān)指標部分恢復，但仍處于降低水平。

妊娠大鼠和家兔于主要器官形成期經(jīng)口給藥帕利哌酮，最高測試劑量（大鼠10mg/kg/天，家兔5mg/kg/天，按mg/m[sup]2[/sup]推算，相當于人體最大推薦量的8倍）下未見(jiàn)胎仔畸形發(fā)生率增加。

利培酮在大鼠和人體中會(huì )廣泛轉化為帕利哌酮。大鼠利培酮生殖毒性試驗中，在給藥劑量按mg/m[sup]2[/sup]推算低于人體最大推薦劑量時(shí)，可見(jiàn)幼仔死亡率增加（參見(jiàn)利培酮說(shuō)明書(shū)）。

致癌性：尚未進(jìn)行帕利哌酮致癌性研究。

在Swissalbino小鼠和Wistar大鼠中進(jìn)行了利培酮致癌性研究，該藥物在大鼠、小鼠和人體中會(huì )廣泛轉化為帕利哌酮。摻食法給予利培酮，日劑量為0.63、2.5、10mg/kg，小鼠連續18個(gè)月，大鼠連續25個(gè)月。結果顯示，動(dòng)物腦垂體腺瘤、內分泌胰腺瘤和乳腺癌發(fā)生率顯著(zhù)升高。按mg/m[sup]2[/sup]推算，對這些腫瘤的無(wú)影響劑量，小于或等于利培酮的人最大推薦劑量（參見(jiàn)利培酮說(shuō)明書(shū)）。在其他抗精神病藥的嚙齒類(lèi)動(dòng)物長(cháng)期給藥試驗中也發(fā)現乳腺、腦垂體、胰腺腫瘤的發(fā)生率增加，認為是多巴胺D2受體長(cháng)期拮抗和催乳素水平升高所致。在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中觀(guān)察到的這些結果與人類(lèi)的相關(guān)性尚未明確。

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（實(shí)習編輯：李偉君）