帕利哌酮緩釋片性狀是白色薄膜衣片。是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，但目前認為是通過(guò)對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯(lián)合作用介導的。那么，帕利哌酮緩釋片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

帕利哌酮緩釋片藥代動(dòng)力學(xué)是單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩定升高，大約在服藥后24小時(shí)到達峰濃度（Cmax）。在推薦的臨床劑量范圍內(3-12mg)，給藥后的帕利哌酮藥物代謝動(dòng)力學(xué)與劑量成比例。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時(shí)。

帕利哌酮緩釋片孕婦用藥是妊娠還未在妊娠婦女中對本品進(jìn)行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下，方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報告，在妊娠的最后3個(gè)月使用第一代抗精神病藥物，新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀，這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時(shí)服用帕利哌酮是否會(huì )導致類(lèi)似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。

帕利哌酮緩釋片禁忌是已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀(guān)察到了超敏反應，包括過(guò)敏反應和血管性水腫。其中本品（帕利哌酮）屬于利培酮的代謝產(chǎn)物，因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過(guò)敏的患者中。

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（實(shí)習編緝：陳志方）