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無(wú)法引出moro反應

無(wú)法引出moro反應容易和什么癥狀混淆

  Moro反應遲鈍:這是一種全身動(dòng)作,在嬰兒仰躺著(zhù)的時(shí)候看得最清楚。突如其來(lái)的刺激,如槍聲或其他較響聲音的突然出現,或者把嬰兒放進(jìn)小床里等等,都會(huì )引起驚跳反射。出現驚跳反射時(shí),嬰兒的雙臂伸直,手指張開(kāi),背部伸展或彎曲,頭朝后仰,雙腿挺直,雙臂互抱。①超過(guò)4個(gè)月還有:可能神經(jīng)病變,②超過(guò)6個(gè)月還有:肯定有神經(jīng)病變,③上肢不對稱(chēng)反應:半身輕癱、臂神經(jīng)叢損傷、鎖骨或肱骨骨折,④下肢反應消失:脊髓下段損傷與先天性髖關(guān)節脫臼3-4個(gè)月消失。

  反應遲鈍:無(wú)法如正常人一樣對刺激做出恰當的反應,或者反應得較慢。

  過(guò)分地驚跳反應:心情過(guò)度緊張,精神過(guò)敏,容易因偶然的刺激(如突然的關(guān)門(mén)聲等)而產(chǎn)生明顯的驚跳反應。延遲性應激障礙:癥狀出現于6個(gè)月內,創(chuàng )傷性體驗反復重現,如控制不住地回想受打擊的經(jīng)歷,反復出現創(chuàng )傷內容的惡夢(mèng),持續的警覺(jué)性增高,如難入睡或驚醒,過(guò)分地驚跳反應,與人疏遠,不親切,焦慮。

  對聽(tīng)、視、觸覺(jué)等刺激反應過(guò)度:是克拉伯病的其中一個(gè)表現。克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱(chēng)為Krabbe病,依據其臨床特點(diǎn),亦稱(chēng)為嬰兒家族性彌漫性硬化,為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p。

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