歐洲鼓勵研發(fā)新型抗菌藥

　　歐洲疾病預防和控制中心(ECDC)和歐洲藥品管理局(EMEA)根據抗生素耐藥性國際網(wǎng)絡(luò )行動(dòng)小組的研究結果，于2009年9月17日發(fā)布了一項報告，提出了研發(fā)治療多重耐藥性細菌抗菌藥的要求，并于當日聚集專(zhuān)家，在瑞典斯德哥爾摩舉行了題為“有效抗菌藥的創(chuàng )新激勵”的專(zhuān)家研討會(huì )。

　　EMEA負責該部分研究的BoAronssonMD表示，目前很少有能有效對抗多重耐藥性細菌的新型抗菌藥，加上缺少研發(fā)新型抗菌藥的激勵機制，越來(lái)越多被多重耐藥性細菌感染的患者不能得到有效治療。

　　ECDC負責相關(guān)研究的DominiqueMonnet指出，當前，歐洲每年至少有25，000名患者由于感染多重耐藥性細菌而死亡，未來(lái)若繼續缺乏有效的抗菌藥，勢必會(huì )加劇這種形勢的惡化。

　　據悉，早在2007年，ECDC、EMEA和抗生素耐藥性國際網(wǎng)絡(luò )行動(dòng)小組就開(kāi)始進(jìn)行討論，目的是能夠檢查和確定多重耐藥性細菌引發(fā)的感染與研發(fā)對抗耐藥菌感染的新型抗菌藥間的缺口。2008年2月28日，ECDC和EMEA建立了一個(gè)聯(lián)合工作小組，目的是為了為提為“細菌挑戰——是時(shí)間回應縮小歐洲多重耐藥性細菌與研發(fā)新抗菌藥間缺口的呼吁”的報告做準備。該報告的目的是通過(guò)一些事實(shí)和數字，來(lái)合理地預測歐洲多重耐藥性細菌和能夠有效抵抗耐藥細菌的新治療方法可行性間的缺口。

　　該報告選擇的耐藥性細菌包括：金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林菌、萬(wàn)古霉素中間體和萬(wàn)古霉素耐藥菌、腸道球菌(如屎腸球菌)、非發(fā)酵革蘭氏陰性菌等。

　　該報告發(fā)現：歐洲目前面臨著(zhù)嚴重的多重耐藥菌感染負擔，并且為了處理該問(wèn)題而研發(fā)的新型抗生素還存在巨大的缺口。特別是引發(fā)人類(lèi)嚴重感染的革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的耐藥性更強，每年歐洲大約有25，000名患者死于選擇性多重耐藥性細菌感染。

　　另外，為直接用于治療新型細菌感染而研發(fā)的15個(gè)系統給藥抗菌劑，由于其具有新的作用機制，有可能抵抗多重耐藥細菌的挑戰。這些抗菌劑大多數處于早期研發(fā)階段，而且已有可獲得的治療方案。目前，迫切需要在歐洲和全球實(shí)行步調一致的戰略，以解決多重耐藥菌無(wú)對應抗生素的問(wèn)題。