中辦、國辦聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》,對注射劑的審評審批做了嚴格的限定——嚴控口服制劑改注射制劑,口服制劑能滿(mǎn)足臨床需求的,不批準注射制劑上市;嚴控肌肉注射制劑改靜脈注射制劑;對已上市藥品注射制劑進(jìn)行再評價(jià),力爭用5至10年左右時(shí)間基本完成。
注射劑到底在我國醫院市場(chǎng)中占據怎樣的地位?
中國醫藥工業(yè)信息中心的藥物綜合數據庫PDB顯示,6年來(lái)我國市場(chǎng)上注射劑份額一直在64%以上,市場(chǎng)份額有小幅下降。一旦注射劑再評價(jià)進(jìn)入執行期,對行業(yè)的震動(dòng)絕非現在進(jìn)行的口服固體制劑一致性評價(jià)可以相提并論的。要知道,口服固體制劑的市場(chǎng)份額可是連注射劑的三分之一都不到。
數據來(lái)源:藥物綜合數據庫PDB
哪些企業(yè)在注射劑市場(chǎng)占據較大份額?
下圖是根據PDB數據庫樣本醫院的數據進(jìn)行一定放大后得到的我國注射劑市場(chǎng)銷(xiāo)售額前十的企業(yè)。產(chǎn)品類(lèi)別不同,再評價(jià)的難度自然也不一樣,誰(shuí)更忐忑?
數據來(lái)源:藥物綜合數據庫PDB
前十家企業(yè)中只有三家是外資企業(yè),本土企業(yè)在注射劑市場(chǎng)上實(shí)力雄厚。當然這些企業(yè)也會(huì )更關(guān)注即將發(fā)布的注射劑再評價(jià)征求意見(jiàn)稿。
注射劑主要用于哪些治療領(lǐng)域呢?
數據來(lái)源:藥物綜合數據庫PDB
抗感染藥、血液和造血系統用藥、神經(jīng)系統用藥市場(chǎng)規模居前三,抗腫瘤藥占比9%,與2016年相比,抗腫瘤藥的市場(chǎng)份額增長(cháng)了0.5%。
早期的注射劑缺乏完整對照的數據,所以CFDA力推注射劑再評價(jià)。但是中藥注射劑再評價(jià)又比化學(xué)藥注射劑再評價(jià)更難一些。中藥注射劑里面成分并不清晰,因此方法上將和化學(xué)藥品注射劑再評價(jià)有所區別。兩年前,各家研究機構提到中藥注射劑還都用“特色”“龍頭”“增長(cháng)穩健”等來(lái)形容,而今天我們再來(lái)看一下,幾乎都變成了“承壓”“通報”和“低速增長(cháng)”。2016年開(kāi)始的口服固體制劑一致性評價(jià)為整個(gè)CRO行業(yè)帶來(lái)了1000億的市場(chǎng)增量,即將啟動(dòng)的注射劑再評價(jià)又會(huì )將這個(gè)瘋狂的行業(yè)推向哪里呢?
鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。 1、醫院獲得性肺炎。 2、社區獲得性肺炎。 3、急性細菌性鼻竇炎。 4、慢性支氣管炎的急性細菌性發(fā)作。 5、復雜性皮膚及皮膚結構感染。 6、非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染。 7、慢性細菌性前列腺炎。 8、復雜性尿路感染。 9、急性腎盂腎炎。 10、非復雜性尿路感染。 1
健客價(jià): ¥8為減少耐藥菌的產(chǎn)生,保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性,左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時(shí),應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒(méi)有這些試驗的數據做參考,則應根據當地流行病學(xué)和病原菌敏感性進(jìn)行經(jīng)驗性治療。 在治療前應進(jìn)行細菌培養和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌,確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左
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