《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》規定使用青霉素前必須進(jìn)行皮膚試驗（以下簡(jiǎn)稱(chēng)皮試），陰性方可使用。

　　此規定被國內各醫療機構和醫生較為嚴格地遵照執行，但執行中對青霉素皮膚試驗的適應證、皮試方法和結果解讀等仍存在較多分歧和錯誤做法。

　　基于此，國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )組織感染病、變態(tài)反應、兒科、重癥醫學(xué)、臨床藥學(xué)、檢驗、護理等多學(xué)科專(zhuān)家，經(jīng)過(guò)文獻檢索、評價(jià)，結合國內實(shí)踐經(jīng)驗和現有條件、規章，撰寫(xiě)本共識，以期提高臨床醫師、藥師、護士等專(zhuān)業(yè)人員對青霉素過(guò)敏反應和皮試的認識，逐步改進(jìn)、規范青霉素皮試實(shí)踐。

　　一、青霉素過(guò)敏反應分類(lèi)、機制及發(fā)生率

　　1.藥物過(guò)敏反應按照發(fā)生機制可分為：

　　（1）Ⅰ型過(guò)敏反應，由IgE介導的速發(fā)型過(guò)敏反應，主要引起過(guò)敏性休克、蕁麻瘆、喉頭水腫和支氣管哮喘等；

　　（2）Ⅱ型過(guò)敏反應，細胞毒作用，主要引起溶血性貧血、粒細胞缺乏、血小板減少等；

　　（3）Ⅲ型過(guò)敏反應，抗原-抗體復合物反應，主要導致血清病、藥物熱；

　　（4）Ⅳ型過(guò)敏反應，遲發(fā)或細包介導的過(guò)敏反應，主要引起接觸性皮炎、大皰表皮剝脫松解癥和間質(zhì)性腎炎等。

　　2.臨床通常將青霉素過(guò)敏反應分為：

　　（1）速發(fā)型過(guò)敏反應，由IgE介導的過(guò)敏反應，包括蕁麻疹，以及造成嚴重生命威脅的過(guò)敏性休克、喉頭水腫和支氣管哮喘等，多在1h內出現，少數可遲至6h內發(fā)生；

　　（2）遲發(fā)型過(guò)敏反應，包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型過(guò)敏反應，通常發(fā)生于給藥1h以后。

　　青霉素I型過(guò)敏反應的抗原由半抗原結合人體血清或組織蛋白形成。β內酰胺環(huán)水解產(chǎn)物包括主要抗原決定簇（亦稱(chēng)大抗原決定簇）和次要抗原決定簇（亦稱(chēng)小抗原決定簇）。

　　所謂“主要”或“次要”主要指兩類(lèi)水解產(chǎn)物的數量上的差異，而非其在免疫學(xué)和臨床上的重要性。

　　次要抗原決定簇僅占β內酰胺環(huán)水解產(chǎn)物約5%，含多種成分，合稱(chēng)小抗原決定混合物（MDM），但其與IgE抗體親和力強，90%～95%的過(guò)敏性休克等速發(fā)型過(guò)敏反應由其引起。

　　主要抗原決定簇占β內酰胺環(huán)水解產(chǎn)物約95%，主要成分為青霉噻唑，但其與IgE抗體親和力差，更多導致蕁麻疹等過(guò)敏反應，而較少引發(fā)過(guò)敏性休克等致命的速發(fā)型過(guò)敏反應。

　　半合成青霉素的側鏈亦可為半抗原，但在不同地區致過(guò)敏的發(fā)生率差異大，我國尚缺乏相應流行病學(xué)資料。

　　患者中5%~10%聲稱(chēng)對青霉素存在某種類(lèi)型過(guò)敏反應，但其中85%~90%青霉素皮試陰性并可耐受。青霉素速發(fā)型過(guò)敏反應發(fā)生率約為0.01%~0.04%，而死亡率約為0.002%，美國估計每年死于青霉素過(guò)敏患者達500~1000人。

　　二、青霉素皮試適應證及其臨床價(jià)值

　　《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》規定，患者在使用青霉素類(lèi)抗生素前均需做青霉素皮膚試驗。因此，無(wú)論成人或兒童，無(wú)論口服、靜滴或肌注等不同給藥途徑，應用青霉素類(lèi)藥物前均應進(jìn)行皮試。停藥72h以上，應重新皮試。

　　青霉素皮試是目前預測青霉素速發(fā)型過(guò)敏反應最為快捷、敏感和經(jīng)濟的方法。科學(xué)、規范的青霉素皮試對成人、兒童過(guò)敏性休克等過(guò)敏反應有良好的預測作用，其陰性預測值可達97%～99%，即皮試陰性患者僅1%～3%可能發(fā)生速發(fā)型過(guò)敏反應，可有效降低患者發(fā)生過(guò)敏性休克等嚴重威脅生命的的風(fēng)險。此外，規范的青霉素皮試可排除部分虛假的“青霉素過(guò)敏”，增加患者使用青霉素類(lèi)藥物的機會(huì )，減少更加廣譜、昂貴和更多附加損害的其他藥物的使用。

　　三、青霉素皮試液成分

　　理想的青霉素皮試液應包括：

　　（1）代表次要抗原決定簇的青霉素G、青霉噻唑鹽和青霉批唑酸鹽；

　　（2）代表主要抗原決定簇的青霉噻唑-多賴(lài)氨酸；

　　（3）如擬使用氨基青霉素，可增加氨芐西林或阿莫西林成分。

　　青霉噻唑鹽、青霉吡唑酸鹽在大多數國家無(wú)商供應，我國無(wú)PPL、青霉噻唑鹽和青霉吡唑酸鹽商業(yè)供應。文獻報道，僅以青霉素G進(jìn)行皮試，由于其含有降解產(chǎn)物，仍可預測90%～95%次要抗原決定簇所致的速發(fā)型過(guò)敏反應。

　　同時(shí)以組胺（濃度0.01g/L）為陽(yáng)性對照和生理鹽水為陰性對照，有助于甄別假陽(yáng)性和假陰性。

　　四、目前我國推薦青霉素皮試方法和判斷標準

　　鑒于《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》的法律地位，目前應參照其推薦配制青霉素皮試液、操作和進(jìn)行結果判斷。

　　1.皮試液配制：取青霉素鈉鹽或鉀鹽，以生理鹽水配制成為含20萬(wàn)U/ml青霉素溶液（80萬(wàn)U/瓶，注入4ml生理鹽水即成）→取20萬(wàn)U/ml溶液0.1ml，加生理鹽水至1ml，成為2萬(wàn)U/ml溶液→取2萬(wàn)U/ml溶液0.1ml，加生理鹽水至1ml，成為2000U/ml溶液→取2000U/ml溶液0.25ml，加生理鹽水至1ml，即成含500U/ml的青霉素皮試液。

　　目前國內有成熟應用多年的青霉素皮試劑供應，每瓶含青霉素鈉2500U。使用該品僅需一次稀釋?zhuān)晒澕s操作時(shí)間、減少工作量，且避免因多步稀釋可能導致的劑量誤差、污染乃至由此導致的假陽(yáng)性、假陰性。

　　皮試液以現配現用為佳，如需保存宜4℃冷藏，但時(shí)間不應超過(guò)24h。

　　2.皮試方法：用75%乙醇消毒屈側腕關(guān)節上方三橫指（1歲以下兒童二橫指）處皮膚，對乙醇敏感者改用生理鹽水。抽取皮試液0.1ml(含青霉素50U），作皮內注射成一皮丘（兒童注射0.02～0.03ml）。

　　3.結果判斷：20min后觀(guān)察，如局部出現紅腫，直徑>1cm（或比原皮丘增大超過(guò)3mm）或局部紅暈為陽(yáng)性。對可疑陽(yáng)性者，應在另一前臂用生理鹽水做對照試驗。

　　國內亦有少數醫療機構嘗試采用快速儀器試驗法，以電脈沖將青霉素皮試液導人皮膚，此法具有無(wú)痛、便捷的優(yōu)點(diǎn)，其臨床價(jià)值有待更多觀(guān)察。

　　五、皮試禁忌證及注意事項

　　1.皮試禁用于：

　　（1）近4周內發(fā)生過(guò)速發(fā)型過(guò)敏反應者；

　　（2）過(guò)敏性休克高危人群，如哮喘控制不佳，小劑量過(guò)敏原導致嚴重過(guò)敏反應病史等；

　　（3）有皮膚劃痕癥，皮膚肥大細胞增多癥，急慢性蕁麻疹等皮膚疾病。

　　2.青霉素皮試前注意事項：

　　（1)皮試本身亦可能導致速發(fā)型過(guò)敏反應，應有搶救設備與藥品準備。一旦發(fā)生過(guò)敏反應，應及時(shí)就地救治；

　　（2）應用抗組胺藥物可能影響皮試結果，皮試前應停用全身應用一代抗組胺藥（苯海拉明）至少72h，二代抗組胺藥(西替利嗪、氯雷他定）至少1周；停用鼻腔噴霧劑至少72h；

　　（3）雷尼替丁等H2受體措抗劑應停用至少48h；

　　（4）β受體阻滯劑和血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）等藥物可能影響對速發(fā)型過(guò)敏反應救治，皮試前應停用至少24h，尤其在存在發(fā)生嚴重過(guò)敏反應可能時(shí)。

　　3.皮試中發(fā)生過(guò)敏性休克等嚴重速發(fā)性過(guò)敏反應，應及時(shí)就地采取搶救措施：

　　（1)迅速中止皮試操作；

　　（2）及時(shí)建立靜脈通路；

　　（3）予以肌內或皮下注射腎上腺素（1:1000腎上腺素，成人0.3～0.5ml；兒童0.01mg/kg體重，最大0.3ml，每15～20分鐘可重復）；

　　（4)吸氧及糖皮質(zhì)激素等其他藥物治療。

　　六、皮試結果意義

　　青霉素皮試陰性，表示發(fā)生過(guò)敏性休克等速發(fā)型過(guò)敏反應的風(fēng)險較低，可接受青霉素類(lèi)藥物治療，但仍有發(fā)生速發(fā)型過(guò)敏反應的風(fēng)險，尤其在首次給藥時(shí)。此外，青霉素皮試不能預測起皰性皮疹如Stevens-Johnson綜合征、大皰表皮剝脫松解癥，以及溶血性貧血、間質(zhì)性腎炎等Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型過(guò)敏反應。應強調青霉素皮試不是保證患者安全的唯一措施，詳細詢(xún)問(wèn)藥物過(guò)敏史、給藥期間密觀(guān)察患者不良反應以及備有搶救設備與藥物、做好充分搶救準備同等重要。

　　青霉素皮試陽(yáng)性，提示患者發(fā)生過(guò)敏性休克等速發(fā)型過(guò)敏反應的可能達50%（33%～100%，無(wú)陰性對照情況下假陽(yáng)性率更高），不宜使用青霉素類(lèi)藥物。但青霉素皮試仍有近半數為假陽(yáng)性，且特異性IgE抗體可隨時(shí)間衰減（半衰期10～1000d），發(fā)生過(guò)敏反應者50%在5年內不再過(guò)敏，80%在10年內不再過(guò)敏，這些患者今后仍可重復青霉素皮試、評估能否應用青霉素類(lèi)藥物。

　　既往青霉素皮試陽(yáng)性患者，如無(wú)青霉素過(guò)敏反應的臨床表現，在過(guò)敏史中應表述為“曾青霉素皮試陽(yáng)性”，而不應表述為“青霉素過(guò)敏”。

　　七、今后的研究與改進(jìn)

　　應逐步推廣在青霉素皮試時(shí)設置生理鹽水陰性對照和組胺陽(yáng)性對照，以提高預測準確率。

　　我國應研制PPL、青霉噻唑鹽和青霉吡唑酸鹽并商業(yè)化，并在皮試液中加入這些成分，提高預測青霉素速發(fā)型過(guò)敏反應風(fēng)險的敏感率。

　　我國應調查、補充國人對各種半合成青霉素側鏈過(guò)敏的發(fā)生率，評估皮試液中加入半合成青霉素的必要性。

　　應學(xué)習其他國家，將青霉素皮試的操作、結果解釋交由充分掌握藥物過(guò)敏反應機制和診治原則的專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行。

　　在國內原來(lái)研究基礎上，探討口服青霉素藥物免皮試，通過(guò)詳詢(xún)過(guò)敏史、密切觀(guān)察保障安全用藥。