1.找到目標化合物的峰：

　　要找到目標化合物的峰，我們該如何開(kāi)展工作，先舉一個(gè)例子，下面是分析氟康唑氯化鈉注射液的一個(gè)譜圖：

　　譜圖上的內容主要包括：色譜柱、波長(cháng)、流動(dòng)相、溫度、流速和進(jìn)樣量這幾項。這意味著(zhù)如果這幾個(gè)色譜條件都確定下來(lái)了就可以基本認為這個(gè)方法已經(jīng)開(kāi)發(fā)成功，所以開(kāi)發(fā)方法時(shí)我們可以通過(guò)逐一的考查這幾個(gè)色譜條件來(lái)進(jìn)行。

　　考查色譜條件是需要通過(guò)在色譜儀上進(jìn)樣來(lái)進(jìn)行的，這就需要我們首先確立一個(gè)初始條件，即回答從何開(kāi)始的問(wèn)題。在回答好“從何開(kāi)始”這個(gè)問(wèn)題之前，我們先要了解我們的被分析物，就像一場(chǎng)戰爭，首先要知道自己的敵人是誰(shuí)一樣，我們要了解它的物理、化學(xué)性質(zhì)，特別是化學(xué)結構式非常關(guān)鍵。所以，色譜方法開(kāi)發(fā)工作可以通過(guò)如下的步驟來(lái)展開(kāi)：

　　1）收集資料：

　　對它的分子量、結構式，以及在水、甲醇、乙腈、四氫呋喃、正己烷和異丙醇中的溶解度有一個(gè)初步的了解。對分子量的了解在選擇色譜柱的過(guò)程中是非常重要的，因為色譜柱填料的孔徑對化合物的分離具有重要的影響，例子如圖：

　　由此可以看出填料孔徑對分離度和峰形是有一定影響的，120A的色譜柱通常適用的范圍為分子量<10000的，如果分子量太大，在填料為120A孔徑的柱子上分離度會(huì )比較差，因為樣品分子在色譜柱上有較好的保留是由于可以進(jìn)入到填料的微孔里面，與鍵合在表面上的C18長(cháng)鏈相互作用，通常孔徑直徑需要大于分子直徑的3倍以上才不會(huì )對分析造成影響。因此一般分子量10000一下的化合物建議用120A的柱子來(lái)分析，分子量大于1W小于20W的用300A的來(lái)分析，分子量大于20W的就要用凝膠柱了。

　　結構式對于分子極性大小的預測以及后續調整峰形時(shí)具有非常重要的作用，如－COOH、－NH2、－NHR、－NR2、－OH等都是極性基團，而苯環(huán)、己環(huán)、－CH＝、－CH2－CH3等都是非極性基團，根據經(jīng)驗大致對其極性做一下判斷，估計一下可能在C18上（用得最多，我們最熟悉）的保留性能如何，再結合目標化合物在上述所說(shuō)的幾種溶劑中的溶解度狀況，對方法開(kāi)發(fā)時(shí)可能用正相柱還是反相柱來(lái)作一個(gè)粗略的判斷，以及方法開(kāi)發(fā)完成后的認證有作用。

　　2）選擇色譜柱

　　I）填料孔徑的選擇：根據所查資料獲得的化合物分子量信息來(lái)確認色譜柱填料的孔徑；

　　II）填料鍵合相（鍵合相是指C18、C8、苯基柱等）的選擇：在沒(méi)能查到做過(guò)該樣品的相關(guān)資料之前，或者并不了解其極性之前，通常最好選擇C18柱作為初始的色譜條件。因為C18柱是我們用得最多的，也是對其色譜保留性能最了解和熟悉的，在C18柱上獲得的信息我們可以預測其極性，以及為解決遇到的問(wèn)題問(wèn)題下一步可能將采取的措施。

　　III）填料粒徑、色譜柱型號的選擇：在沒(méi)有特別指明之前，最好使用我們常用的5um、4.6×150mm或250mm，和前面首選C18作初始條件一樣，是為了方便預測其保留性能。

　　3）檢測器和波長(cháng)的選擇

　　目前使用最為普遍的是UV檢測器，因此，在不了解其是否有紫外吸收的情況下，我們先要了解其這一性能，用標準品配成合適的溶液進(jìn)行紫外掃描，收集目標化合物最大吸收波長(cháng)的數據，確定波長(cháng)；

　　或者是在有DAD檢測器的條件下進(jìn)幾針標準品溶液，通過(guò)DAD的三維譜圖可以獲得化合物最大吸收波長(cháng)的相關(guān)信息。

　　如無(wú)紫外吸收，則需選用合適的檢測器。因為檢測器是我們監測化合物是否出峰的工具，是我們的能看到化合物的“眼睛”，也是我們開(kāi)發(fā)方法的基礎，因此非常重要，需認真選擇。

　　4）流動(dòng)相的選擇

　　流動(dòng)相的選擇需要根據檢測方式來(lái)確定，這里以UV檢測器為例。液相的流動(dòng)相最常用的體系有兩種，一種是甲醇和水的體系，一種是乙腈和水的體系。

　　這兩種流動(dòng)相體系沒(méi)有太大的差異，但還是區別的：

　　主要區別在于：

　　1）甲醇價(jià)格比乙腈便宜很多；

　　2）乙腈的洗脫能力比甲醇強；

　　3）甲醇在紫外上的吸收截止波長(cháng)在210nm左右，也就是說(shuō)在210nm以下基線(xiàn)的本底會(huì )比較高，與乙腈相比會(huì )大大降低化合物的峰高，削弱目標化合物的檢測靈敏度；

　　4）乙腈的吸收截止波長(cháng)在190nm左右；如果確定的波長(cháng)在210nm以下，則應該選擇乙腈和水作為流動(dòng)相體系，如果遠離這個(gè)波長(cháng)的地方，則甲醇應該是首選。

　　5）流速的選擇：與上述所確定的色譜柱型號相對應的流速，4.6mm內徑色譜柱選1ml/min。

　　6）溫度的選擇：如化合物對溫度沒(méi)有特別的需求（如溫度高了不穩定等），則在方法開(kāi)發(fā)之初，盡量使用室溫，這樣開(kāi)發(fā)出來(lái)的方法普適性會(huì )比較廣一些。升高溫度往往在后面為了提高目標化合物與其它雜質(zhì)的分離度時(shí)使用的，或者為了降低柱壓等，在進(jìn)一步優(yōu)化色譜條件時(shí)才去考慮。

　　綜合以上所選擇的一些條件作為初始條件，就可以開(kāi)始下一步的目標——“找到目標化合物峰”。要找到目標化合物的峰，首先就要在我們最熟悉的C18柱上面測試一下，了解化合物的保留能力和大致的極性。

　　具體的步驟是：先用純甲醇做流動(dòng)相，看化合物是否被洗脫下來(lái)，如果被洗脫下來(lái)峰高是多少，收集這些數據；

　　然后流動(dòng)相中甲醇的比例以10％的速度遞減，即甲醇：水＝90：10、80：20、70：30。。。。純水，看流動(dòng)相從最初的100％甲醇——100％水的過(guò)程中每變動(dòng)10％的比例，譜圖上會(huì )多些什么峰，峰高會(huì )不會(huì )發(fā)生變化，多出來(lái)的峰是從哪里來(lái)的；

　　這個(gè)過(guò)程會(huì )有三種結果：

　　1）純甲醇條件下沒(méi)能洗脫下來(lái)，這樣說(shuō)明化合物的極性很弱，保留能力非常強，應該可以考慮用正相體系來(lái)做，如選擇硅膠柱；

　　2）純水條件下很難出峰而純甲醇時(shí)很快洗脫下來(lái)，這意味著(zhù)我們可以通過(guò)調整流動(dòng)相的比例找到這個(gè)峰，并結合前面流動(dòng)相比例10％變化的系列數據，選擇合適的流動(dòng)相。

　　3）純水條件下也仍然很快就出峰，這說(shuō)明化合物的極性很強，此時(shí)需要結合分子的結構式來(lái)判斷，有可能是哪些基團導致了樣品這么快的出峰，然后采取相應的對策，考慮添加緩沖鹽，調節pH，如果需要的話(huà)，甚至考慮添加離子對試劑。

　　通常帶有－NH2、－NHR、－NR2等基團的時(shí)候添加含－SO3－磺酸基的離子對試劑（如辛烷磺酸鈉）以增強保留，而帶有－SO3－、－PO4－等極性基團的化合物，則需添加如四丁基溴化銨、四丁基氫氧化銨等含N＋R4的離子對試劑。

　　2.調整峰形

　　（請參看《峰形前拖解決方案》和《峰形后拖解決方案》）

　　《峰形前拖解決方案》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091030/2184029/

　　《峰形后拖解決方案》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234793/

　　3.進(jìn)一步完善方法

　　進(jìn)一步完善方法，主要是解決樣品中的問(wèn)題，如保留時(shí)間、目標化合物與雜質(zhì)的分離度等。