4月20日，第十二屆全國人大常委會(huì )第十四次會(huì )議在京召開(kāi)。會(huì )上，《食品安全法（修訂草案）》正式提交進(jìn)行第三次審議。三次審議稿對嬰幼兒配方乳粉、劇毒農藥、保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品等大眾關(guān)注的領(lǐng)域進(jìn)行了部分條文修改。

　　二次審議稿中提出，對嬰幼兒配方乳粉的配方實(shí)行備案管理。對此，國家食品藥品監督管理總局提出，目前我國嬰幼兒配方乳粉的配方過(guò)多過(guò)濫，全國有近1900個(gè)配方，平均每個(gè)企業(yè)有20多個(gè)配方，遠高于國外這類(lèi)企業(yè)一般只有2個(gè)~3個(gè)配方的情況，為確保安全，建議實(shí)行注冊管理。全國人大法律委員會(huì )經(jīng)研究認為，對嬰幼兒配方乳粉的配方實(shí)行注冊管理，有利于保證這類(lèi)特殊食品的安全，如國務(wù)院有關(guān)方面論證同意進(jìn)行注冊管理，建議作出相應修改。此外，三次審議稿還刪去不得以委托、貼牌方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規定，保留不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規定。

　　三次審議稿提出加快淘汰劇毒、高毒農藥，同時(shí)規定劇毒、高毒農藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。

　　三次審議稿要求保健食品的標簽、說(shuō)明書(shū)應當與注冊或者備案的內容一致，并聲明“本品不能代替藥物”。

　　對特殊醫學(xué)用途配方食品，現行《食品安全法》和修訂草案二次審議稿未作規定。一直以來(lái)，我國對這類(lèi)食品按藥品實(shí)行注冊管理，截至目前共批準69個(gè)腸內營(yíng)養制劑的藥品批準文號。2013年，國家衛生計生委頒布了此類(lèi)食品的國家標準，將其納入食品范疇。據此，三次審議稿增加規定：特殊醫學(xué)用途配方食品應當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)注冊。