靶點(diǎn)1：過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體（PPAR）
原理
PPARα主要表達于肝臟、心臟和棕色脂肪組織，是脂肪酸轉運和氧化的調節劑，并在免疫反應（如糖尿病并發(fā)癥相關(guān)的炎癥和血管形成）中發(fā)揮重要作用.
PPARγ主要負責生理學(xué)途徑的調節，包括調節全身脂質(zhì)代謝和增強胰島素敏感性，從而維持血糖穩態(tài)
代表藥物
PPARα激動(dòng)劑，如貝特類(lèi)（包括氯貝特、非諾貝特和吉非貝齊）
PPARγ激動(dòng)劑，噻唑烷二酮類(lèi)
不足與前景
若單獨使用，存在一些副作用，如體重增加、骨丟失、充血性心衰和膀胱癌等。PPARα激動(dòng)劑和PPARγ激動(dòng)劑聯(lián)合應用，副作用減少，且可帶來(lái)血糖和血脂的雙重獲益
靶點(diǎn)2：成纖維細胞生長(cháng)因子21（FGF21）
原理
FGF21在骨骼肌中刺激葡萄糖攝取并減少脂質(zhì)含量，在肝臟中促進(jìn)脂肪酸氧化、減少脂質(zhì)含量、抑制生長(cháng)激素信號，在白色脂肪組織中減弱脂解作用、促進(jìn)葡萄糖攝取和脂聯(lián)素分泌，在棕色脂肪組織中刺激葡萄糖攝取及產(chǎn)熱，從而改善外周胰島素敏感性
FGF21可幫助維持正常胰島素分泌以及胰島細胞的生長(cháng)和正常功能
代表藥物
改良的FGF21藥物，如LY2405319、PF-05231023（Ⅰ期臨床研究階段）
不足和應用前景
臨床研究發(fā)現，皮下注射LY2405319或PF-05231023可顯著(zhù)改善血脂譜
小鼠實(shí)驗發(fā)現FGF21存在副作用，如抑制骨骼生長(cháng)和雌性小鼠的生育能力，但人體研究中尚無(wú)報道
靶點(diǎn)3：成纖維細胞生長(cháng)因子1（FGF1）
原理
外源性非促有絲分裂人FGF1（FGF1ΔNT）治療可增加骨骼肌胰島素依賴(lài)性葡萄糖攝取、抑制肝糖生成，且不會(huì )帶來(lái)體重增加、肝臟脂肪變性、骨丟失這些副作用
FGF1可通過(guò)增加β細胞分化而部分發(fā)揮抗糖尿病作用
代表藥物
FGF1ΔNT
不足和應用前景
僅少數FGF1類(lèi)似物可輕度降低成纖維細胞生長(cháng)因子受體1（FGFR1）的親和力，且缺乏關(guān)于非促有絲分裂作用的臨床試驗
靶點(diǎn)4：糖原合酶激酶-3（GSK-3）
原理
抑制GSK-3可增強胰島素敏感性
代表藥物
GSK-3抑制劑，如CT118637、CT98014
不足和應用前景
目前有關(guān)GSK-3在糖尿病中的研究，不及其在其他疾病中的研究豐富。在糖尿病治療中，尚無(wú)與GSK-3相似的成熟藥物，故GSK-3的臨床應用前景尚不確定
靶點(diǎn)5：蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B）
原理
PTP1B是胰島素信號的重要負調節因子。在胰島素抵抗人群、肥胖和2型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型中，PTP1B的表達及活性均增加
PTP1B還可降低瘦素信號，從而影響脂肪代謝、導致體重增加
代表藥物
PTP1B抑制劑，如化合物3e（噻唑烷二酮類(lèi)衍生物）、JTT-551和CCF06240
不足和應用前景
PTP1B抑制劑可顯著(zhù)增加胰島素敏感性、改善糖耐量，并抑制體重的增加
PTP1B的活性位點(diǎn)高度保守且帶有正電荷，因此有效PTP1B抑制劑的開(kāi)發(fā)受到細胞膜滲透性和選擇性的限制
GSK3和PTP1B對胰島素信號的影響
靶點(diǎn)6：腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）
原理
AMPK在細胞能量水平較低時(shí)被激活
AMPK被激活后，在骨骼肌和肝臟中可刺激葡萄糖攝取、脂肪酸氧化等，在脂肪組織中可刺激脂肪酸氧化，從而改善胰島素敏感性和葡萄糖穩態(tài)
代表藥物
間接激活AMPK的藥物，如二甲雙胍、噻唑烷二酮類(lèi)
暫無(wú)AMPK直接激活劑可用于臨床治療
不足和應用前景
AMPK激活可抑制蛋白質(zhì)合成，可能對老年患者有害
下一階段將進(jìn)一步研究新型AMPK激活策略或開(kāi)發(fā)AMPK直接激活劑
靶點(diǎn)7：Apelin
原理
Apelin表達于全身多個(gè)組織，且主要表達于骨骼肌和脂肪組織。在骨骼肌中，通過(guò)激活的AMPK改善胰島素抵抗、刺激葡萄糖利用；在脂肪組織中，降低游離脂肪酸水平、促進(jìn)能量消耗；在胰腺中，抑制葡萄糖刺激的胰島素分泌。通過(guò)上述作用，可增加肥胖或胰島素抵抗個(gè)體的胰島素敏感性。
Apelin還可對血管帶來(lái)潛在獲益
代表藥物
非肽類(lèi)Apelin受體激動(dòng)劑，如E339-3D6、MM07
不足和應用前景
E339-3D6、MM07可選擇性刺激血管擴張和收縮作用，從而改善2型糖尿病并發(fā)癥
目前Apelin受體激動(dòng)劑尚未進(jìn)入臨床研究階段，但Apelin/Apelin受體系統在2型糖尿病治療中仍是極具價(jià)值的靶點(diǎn)
靶點(diǎn)8：11β-羥化類(lèi)固醇脫氫酶（11β-HSD1）
原理
11β-HSD1廣泛表達于肝臟和脂肪組織，主要促進(jìn)活性糖皮質(zhì)激素（GCs）的胞內再生。GCs的過(guò)度表達，通過(guò)阻斷GLUT4移位從而抑制外周組織中葡萄糖的攝取，并通過(guò)抑制胰腺β細胞胰島素分泌導致胰島素抵抗
代表藥物
11β-HSD1抑制劑，如BVT.2733、INCB-13739、MK-0916、MK-0736等（已進(jìn)入人體研究階段）
不足和應用前景
11β-HSD1抑制劑可降低血糖和體重，且不會(huì )導致低血糖，并可改善心血管疾病
有觀(guān)點(diǎn)認為11β-HSD1抑制劑的療效不及其他藥物，未來(lái)需對其開(kāi)展進(jìn)一步臨床評估
骨骼肌中11β-HSD1對胰島素抵抗的影響機制
用于2型糖尿病。 單藥治療：可作為單藥治療，在飲食和運動(dòng)基礎上改善血糖控制。 聯(lián)合治療：當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí)，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動(dòng)基礎上改善血糖控制。 重要的使用限制：由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。
健客價(jià)： ￥461．本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。 2．對于1型或2型糖尿病，本品與胰島素合用，可增加胰島素的降血糖作用，減少胰島素用量，防止低血糖發(fā)生； 3．本品也可與磺脲類(lèi)口服降糖藥合用，具協(xié)同作用。
健客價(jià)： ￥32單藥治療 本品配合飲食控制和運動(dòng)，用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動(dòng)基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg，每日一次。本品可與或不與食物同服。 腎功能不全的患者 輕度腎功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min，相應的
健客價(jià)： ￥941.用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖者，還可能有減輕體重的作用。 2.對某些磺酰脲類(lèi)療效差的患者可奏效。 3.可與磺酰脲類(lèi)或胰島素合用以改善血糖控制。
健客價(jià)： ￥5.5用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者，用本藥不但有降 血糖作用，還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類(lèi)療效差的患者可奏效，如與磺酰脲類(lèi)、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥合用，較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者，以減少胰島素用量。
健客價(jià)： ￥2.4本品配合飲食和運動(dòng)治療，用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。
健客價(jià)： ￥125用于飲食控制、減輕體重及運動(dòng)鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時(shí)，瑞格列奈片可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動(dòng)鍛煉降低餐時(shí)的輔助治療開(kāi)始。
健客價(jià)： ￥51阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險預防心肌梗死復發(fā)中風(fēng)的二級預防降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后，如經(jīng)皮冠脈腔內成形術(shù)(PTCA)，冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)(CABG)，頸動(dòng)脈內膜剝離術(shù)，動(dòng)靜脈分流術(shù)預防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞降低心血管危險因素者（冠心病家族史、
健客價(jià)： ￥17.5本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長(cháng)期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 本品適用于減輕過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎）。
健客價(jià)： ￥30.5用于飲食控制、減輕體重及運動(dòng)鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時(shí)，瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動(dòng)鍛煉降低餐時(shí)血糖的輔助治療開(kāi)始。
健客價(jià)： ￥61用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者，用本藥不但有降血糖作用，還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類(lèi)療效差的患者可奏效，如與磺酰脲類(lèi)、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥合用，較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者，以減少胰島素用量。
健客價(jià)： ￥11單獨使用本品，建議聯(lián)合飲食及運動(dòng)療法，達到控制非胰島素依賴(lài)型（2型）糖尿病血糖的作用。本品還可和磺脲類(lèi)降糖藥或胰島素合并用以控制2型糖尿病人血糖。
健客價(jià)： ￥33配合飲食控制，用于：1. 2型糖尿病。2. 降低糖耐量低減者的餐后血糖。
健客價(jià)： ￥36抗糖尿病藥物,屬胰島素增敏劑,可降低II型糖尿病胰島素抗性,通過(guò)增加胰島素受體的敏感性而降低血糖。
健客價(jià)： ￥201.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長(cháng)期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 2.本品適用于減輕季節性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至14歲兒童以減輕季節性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎）。
健客價(jià)： ￥26.5治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類(lèi)固醇治療。建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應用吸入用布地奈德混懸液。
健客價(jià)： ￥721.用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖者，還可能有減輕體重的作用。 2.對某些磺酰脲類(lèi)療效差的患者可奏效。 3.可與磺酰脲類(lèi)或胰島素合用以改善血糖控制。
健客價(jià)： ￥10.8適用于單用飲食和運動(dòng)治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品克單獨用藥，也可與磺脲類(lèi)或胰島素合用。
健客價(jià)： ￥6.8用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者，用本藥不但有降血糖作用，還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類(lèi)療效差的患者可奏效，如與磺酰脲類(lèi)、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥合用，較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者，以減少胰島素用量。
健客價(jià)： ￥5.9配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。
健客價(jià)： ￥58用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖者。不但有降血糖作用，還可能有減輕體重的作用。對某些磺酰脲類(lèi)無(wú)效的病例有效。如與磺酰脲類(lèi)降血糖藥合用有協(xié)同作用，較各自的效果更好。
健客價(jià)： ￥171.用于單純飲食控制不滿(mǎn)意的2型（非胰島素依賴(lài)型）糖尿病病人，尤其是肥胖者，可能有減輕體重的作用。 2.對某些磺酰脲類(lèi)療效差的的2型糖尿病人有效。
健客價(jià)： ￥121.本品首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。 2.對于1型或2型糖尿病，本品與胰島素合用，可增加胰島素的降血糖作用，減少胰島素的用量，防止低血糖發(fā)生。 3.本品也可與磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥合用，具協(xié)同作用。
健客價(jià)： ￥8高膽固醇血癥 原發(fā)性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥（雜合子型）或混合型高脂血癥（相當于Fredrickson分類(lèi)法的IIa和IIb型）患者，如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿(mǎn)意，應用本品可治療其總膽固醇（TC）升高、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯（TG）升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者，阿托伐他汀可與其他降脂療法（如LDL血漿
健客價(jià)： ￥50
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