癥狀庫大全 > 外科 > 腦功能不全

腦功能不全

腦功能不全容易和什么癥狀混淆

　　肌陣攣性小腦協(xié)調障礙：男女患病率基本相同，且多在7～21歲起病。臨床特點(diǎn)是肌陣攣，小腦功能不良，伴有或不伴有癲癇全面性強直一陣攣性發(fā)作。肌陣攣是本病最常見(jiàn)也是最早出現的癥狀，在小腦功能障礙出現前數年，患者已有肌陣攣存在。肌陣攣呈彌漫性、無(wú)節律、不協(xié)調、突發(fā)而短暫、局限于一部分肌肉或整群肌肉。常因體位改變、光聲刺激、淺睡、情緒改變等誘發(fā)或加劇。小腦功能損害表現如構音障礙、意向性震顫、辨距不良、輪替動(dòng)作差，肢體共濟失調較軀干共濟失調明顯。震顫在上肢重于下肢，嚴重時(shí)有撲翼樣震顫。小腦癥狀與肌陣攣的程度可不平行。無(wú)明顯肌陣攣的病人可有持續性頭部晃動(dòng)或震顫。極少數病例可有精神衰退，部分病例有癲癇發(fā)作，其發(fā)作形式一般為全面性肌陣攣-強直性發(fā)作。

　　小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見(jiàn)的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過(guò)IAs患者的日常生活動(dòng)作來(lái)觀(guān)察，如穿衣、系扣、端水、書(shū)寫(xiě)、進(jìn)食、言語(yǔ)、步態(tài)等。行走不穩，步態(tài)蹣跚，動(dòng)作不靈活，行走時(shí)兩腿分得很寬;成年發(fā)病者，步行時(shí)不能直線(xiàn)。忽左忽右呈曲線(xiàn)前進(jìn)，表現為剪刀步伐，呈“Z”形前進(jìn)偏斜，并努力用雙上肢協(xié)助維持身體的平穩。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變?yōu)榀d攣狀態(tài)，共濟失調步態(tài)也可隨之轉變?yōu)榀d攣性共濟失調步態(tài)。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時(shí)，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期的主訴。患者常常說(shuō)到：“走小路或不平坦的路時(shí)，行走不穩更明顯，更易摔倒”。隨病情的進(jìn)展，患者可表現起坐不穩或不能，直至臥床。

　　下丘腦損害：引起下丘腦綜合征的病因很多，有時(shí)診斷比較困難，必須詳問(wèn)病史，綜合分析各項檢查結果。除診斷本癥外尚須進(jìn)一步查明病因，常用檢查：①測下丘腦釋放激素水平;②測垂體及靶腺內分泌激素水下及行TRH、LRH興奮試驗及胰島素耐量試驗;③腦脊液檢查;④腦電圖;⑤X線(xiàn)頭顱平片、腦血管造影、頭顱CT及MRI。

　　兒童大腦發(fā)育障礙是指小兒大腦發(fā)育不良是由某種原因致腦醫學(xué)組織減少腦神經(jīng)細胞發(fā)育不健全或受損而出現以智力低下和生長(cháng)發(fā)育遲緩為特征的一種病癥。臨床表現有：智力發(fā)育障礙，聽(tīng)力障礙，發(fā)育遲緩，輕者智力接近正常或低下，多言多語(yǔ)或沉默寡言，多動(dòng)或呆滯，動(dòng)作不避親疏，注意力難以集中，情緒不穩易沖動(dòng)，夢(mèng)多，遺尿等;重者癡呆，流涎，失語(yǔ)，失用，偏癱，全癱，強哭，強笑，大小便失禁等