身體不同部位發(fā)生的鈣化癥狀要相互鑒別。

　　表皮發(fā)生鈣化：彈性假黃瘤其皮膚損害臨床表現為表皮發(fā)生鈣化。彈性假黃瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾稱(chēng)為彌漫性黃色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有非典型黃色瘤，營(yíng)養不良性彈力纖維病之稱(chēng)。由于遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳兩型，每型又各分兩組，臨床多見(jiàn)染色體顯性Ⅰ、Ⅱ組和常染色體隱性Ⅰ組，而常染色體隱性Ⅱ組較為罕見(jiàn)，通常顯性遺傳癥狀較隱性遺傳嚴重。

　　胰腺內鈣化：胰腺鈣化是指胰腺內有點(diǎn)狀的高密度組織. 慢性胰腺炎系指胰腺泡和胰島組織萎縮、胰腺實(shí)質(zhì)廣泛纖維化的病理過(guò)程。常伴有鈣化及假性囊腫形成。臨床上主要表現為腹痛、腹瀉或脂肪瀉，消瘦及營(yíng)養不良等胰腺功能不全的癥候。CT胰腺內鈣化，證實(shí)有胰石。

　　皮膚鈣化：皮膚鈣化病(calcinosis cutis)是不溶性鈣鹽(主要為未定型磷酸鈣或少量碳酸鈣)沉積于皮膚內或皮下組織產(chǎn)生的疾病。可分為轉移性皮膚鈣化病，營(yíng)養不良性鈣化病及特發(fā)性鈣化病等3型。

　　腱或腱止點(diǎn)處增粗或鈣化：腱病由德國學(xué)者在20世紀40年代首次提出。1986年，Perugia在他的著(zhù)作中指出：“用炎癥(itis)作為后綴的術(shù)語(yǔ)來(lái)描述腱組織的退行性變有很大矛盾”。因此，醫生在采用治療手段時(shí)，主要目標應阻斷膠原分解，而不是消炎。這需要相當一段時(shí)間的休息和治療，以阻斷腱病的循環(huán)周期，促進(jìn)膠原產(chǎn)生和成熟，恢復肌腱的張力和功能強度。

　　前列腺鈣化：前列腺鈣化，纖維化，是前列腺發(fā)生炎癥愈合后留下的疤痕，是前列腺結石的前兆。前列腺結石常伴有慢性前列腺炎癥，一般通過(guò)B超檢查能看到這些病變。由于前列腺結構特殊性，發(fā)生鈣化、結石一般沒(méi)有較好的治療方法。前列腺鈣化(纖維化)、結石上會(huì )滋生細菌，所以又是前列腺炎反復發(fā)作的一個(gè)原因，不能忽視。

　　肝內鈣化：肝內鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內出現類(lèi)似結石一樣的強回聲或高密度影像，在20~50歲的人群多見(jiàn)，男女出現率均等，一般為單個(gè)鈣化灶，右肝多于左肝，很少同時(shí)出現左右肝鈣化灶。

　　中心性鈣化：中心性軟骨肉瘤可表現為邊界模糊的溶骨，有或無(wú)皮質(zhì)骨中斷，由于軟骨傾向于鈣化和骨化，腫瘤內可出現不透X線(xiàn)區，鈣化經(jīng)常發(fā)生在軟骨小葉的周?chē)瑹o(wú)一定結構。其特征為不規則的霧狀顆粒、結節或不透X線(xiàn)的環(huán)。

　　腎鈣化：腎鈣化是指因血鈣升高，鈣鹽沉積在腎實(shí)質(zhì)內，引起腎功能障礙。

　　異位鈣化：病理學(xué)術(shù)語(yǔ)。亦稱(chēng)異位骨化。除正常生理鈣化外，在骨骼組織以外發(fā)生的鈣鹽沉積。這種改變通常發(fā)生于骨骼的肌腱附著(zhù)處、韌帶、血管壁、骨筋膜等處。鈣離子由骨骼系統的析出，常導致骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生，故有的學(xué)者主張將異位鈣化作為骨質(zhì)疏松的間接征象。

　　纖維性鈣化結節：機體纖維化結節鈣化的癥狀，多發(fā)生于肺部。

　　顱內鈣化：鈣化是顱內最常見(jiàn)的征象之一,鈣化是顱腦CT和MRI檢查的常見(jiàn)征象。

　　胸膜鈣化：胸膜腔內有機化的血塊或干酪壞死物質(zhì)等存在時(shí)可有鈣鹽沉著(zhù)，形成胸膜鈣化。胸膜鈣化多見(jiàn)于結核性胸膜炎、化膿性胸膜炎及損傷性血胸后。某些塵肺，如滑石肺及石棉肺也可有胸膜鈣化，而且常呈雙側性的。胸膜鈣化常和胸膜增厚和粘連同時(shí)存在。

　　乳腺鈣化：目前乳腺鉬靶攝影檢查仍是乳腺癌早期發(fā)現、早期診斷的重要手段之一。對乳腺區鈣化顯示率較高，是鉬靶X線(xiàn)攝影，尤其是數字化鉬靶攝影的一大優(yōu)勢，不同類(lèi)型鈣化在乳腺疾病的診斷及鑒別診斷中的具有重要的意義。仔細分析鈣化的表現形式，對判定病變性質(zhì)有重要價(jià)值。良性鈣化顆粒粗、數目少、密度高、分布局限。惡性鈣化顆粒細、數目多、密度低，有時(shí)鈣化可為乳腺癌惟一的表現形式。

　　長(cháng)骨骨骺端鈣化不全：軟骨外胚層發(fā)育不全綜合征又稱(chēng)Ellis-van Creveld先天畸形綜合征、先天性軟骨鈣化障礙心臟病綜合征,軟骨外胚層發(fā)育異常綜合征等健康搜索,為常染色體隱性遺傳性疾病鵻,表現為短肢型侏儒鵻,常有先天性心臟病和智力障礙等。初生嬰兒即出現侏儒狀態(tài),如四肢長(cháng)骨短而粗,遠端指(趾)特別小,并能出現多指(趾),頭發(fā),牙齒發(fā)育較差鵻,全身長(cháng)骨骨骺端鈣化不全.