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自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性

自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性 應該做什么檢查

  ①有肌張力不全的臨床表現,如肢體僵硬。步態(tài)異常等。

  ②癥狀輕重有明顯的晝間變化,晨輕暮重,并在活動(dòng)后加重。

  ③神經(jīng)系統檢查:肌力正常,部分患兒肌張力增高,踝陣攣陽(yáng)性、巴彬斯基征陽(yáng)性。

  ④小劑量左旋多巴治療反應迅速,療效持久。

  診斷主要依據臨床表現及對小劑量多巴制劑的反應性。兒童或成人起病,以原因不明的肢體肌張力異常、震顫步態(tài)怪異等為首發(fā)癥狀,晨輕暮重為主要臨床特點(diǎn),尤其有家族遺傳史者應高度懷疑本病。可疑患者給予口服小劑量多巴制劑多數在1~3天癥狀緩解若無(wú)效,可適當增加劑量國外報道(Torbjoerna1991)卡比多巴/左旋多巴劑量增至25/100(含左旋多巴100mg及卡比多巴25mg),3次/d仍無(wú)效,即可排除DRD的診斷。

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  • 小兒變形性肌張力障礙
  • 步態(tài)異常
  • 多巴反應性肌張力障礙
  • 肌張力障礙綜合征
  • 眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙

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