自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性是什么引起的
該病半數呈散發(fā)性,半數呈常染色體顯性遺傳目前認為GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。反應性肌張力不全常見(jiàn)于兒童期,女性多于男性。發(fā)病年齡一般在4-8歲,但可以早至嬰兒期,晚至成人期。嬰兒期起病者較少見(jiàn),常被誤診為腦性癱瘓或痙攣性截癱,成人期起病者癥狀類(lèi)似帕金森病。初始癥狀往往是馬蹄內翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態(tài)異常。以后病情進(jìn)行性加重,可以出現四肢僵硬,運動(dòng)徐緩,面無(wú)表情。半數病人出現8-10Hz位置性、意向性震顫(不同于帕金森病的4-5Hz靜止性震顫),一般在成人期病情相對穩定。某些輕癥病人僅在午后有行走困難和疲勞感,寫(xiě)字握筆略久有書(shū)寫(xiě)痙孿。體檢時(shí)在某些患兒可發(fā)現踝陣攣和巴彬斯基征陽(yáng)性。75%患兒的肌張力不全有特征性的晝間變化,即清晨剛起床時(shí)肌張力不全較輕,以后漸漸加重,黃昏時(shí)最為明顯。日間休息后可稍有改善,但活動(dòng)、運動(dòng)后加劇。
自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性專(zhuān)家解答疑難 更多>>
暫無(wú)相關(guān)專(zhuān)家答疑!
自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性可能患的疾病更多>>
- 小兒變形性肌張力障礙
- 步態(tài)異常
- 多巴反應性肌張力障礙
- 肌張力障礙綜合征
- 眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
- 癥狀肌張力障礙綜合征有什么癥狀?
- 診斷鑒別肌張力障礙綜合征如何鑒別?
- 治療肌張力障礙綜合征怎么治療?
- 找藥品肌張力障礙綜合征需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 顱腦超聲檢查 、 核磁共振成像(MRI) 、 腦多普勒超聲(TCD) 、 腦電圖檢查
[最常用的藥物]
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 人體內的微量元素檢測 、 顱腦超聲檢查 、 核磁共振成像(MRI) 、 腦多普勒超聲(TCD)
[最常用的藥物]
自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性對癥藥品更多>>
暫無(wú)相關(guān)藥品!
您最近瀏覽過(guò)的癥狀
癥狀庫大全猜您想要找的疾病:
患者關(guān)注排行榜
自動(dòng)Babinske征陽(yáng)性最新文章
暫無(wú)相關(guān)文章!