記者從南開(kāi)大學(xué)獲悉，該校生命科學(xué)學(xué)院趙強教授與藥學(xué)院沈杰副教授、程劍松副教授聯(lián)合研究團隊歷時(shí)4年攻關(guān)，利用化學(xué)生物學(xué)“凸凹互補”原理設計制備了新型一氧化氮（NO）靶向遞送系統，該系統猶如一個(gè)精確的“開(kāi)關(guān)”，在治療心血管病時(shí)可以將一氧化氮精準遞送至病灶部位，有效避免內源性酶導致的一氧化氮非特性釋放和由此引發(fā)的副作用。日前，該研究成果在線(xiàn)發(fā)表于《自然·化學(xué)生物學(xué)》上。

據介紹，一氧化氮是心血管系統重要氣體信號分子，在維持血管正常生理功能中發(fā)揮重要作用，并對血管穩態(tài)進(jìn)行精密調控。發(fā)展精準的一氧化氮遞送系統，實(shí)現靶向傳輸是制約一氧化氮生物材料臨床應用的瓶頸，也是心腦血管疾病治療領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

“非特異性釋放是指除了在病灶部分，在全身其他組織器官中都有一定釋放，因此，會(huì )對人體產(chǎn)生毒副作用。而我們設計的新策略類(lèi)似于在疾病部位建立了一個(gè)藥物‘加工廠(chǎng)’，通過(guò)靜脈輸送前藥，經(jīng)血液循環(huán)送達病灶，加工產(chǎn)生一氧化氮，用于疾病治療，實(shí)現精準靶向。”趙強說(shuō)。

研究人員將這種“凸凹互補”的一氧化氮遞送體系應用于大鼠下肢缺血和小鼠急性腎缺血（AKI）等疾病模型。實(shí)驗結果證明，精準的一氧化氮傳輸能夠更有效地促進(jìn)血管新生，恢復大鼠下肢的血流灌注，促進(jìn)AKI小鼠的腎臟組織修復，并有效改善腎臟功能。科研人員進(jìn)一步在內皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中驗證了這個(gè)新型的一氧化氮遞送系統的有效性。“這些研究結果表明，新型一氧化氮遞送系統及其生物材料將為糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化等慢性疾病狀態(tài)下血管損傷疾病提供新的治療策略。”趙強說(shuō)。