女子患主動(dòng)脈瘤打個(gè)噴嚏或猝死 兒女均帶致病基因
摘要:對患者的孩子而言,是否會(huì )遺傳到該病,一出生就決定了,但是疾病有暴露時(shí)間,起初是沒(méi)有任何表現的。進(jìn)行基因篩查,能在癥狀
近日,46歲仙桃人張芳(化名)因患主動(dòng)脈瘤在同濟醫院接受了人工血管置換手術(shù),沒(méi)想到昨日她的一兒一女接受基因診斷,發(fā)現都帶有心血管病致病基因。
武漢同濟醫院調查顯示:約三成心血管疾病與基因遺傳直接相關(guān)。
打個(gè)噴嚏都可能猝死
46歲的張芳最近一兩年經(jīng)常感到活動(dòng)后乏力,胸腹部隱隱作痛,上個(gè)月因胸痛加劇到醫院檢查發(fā)現患上了主動(dòng)脈瘤,血管壁僅1頁(yè)紙那么薄,打一個(gè)噴嚏就可能導致猝死。根據她體型瘦長(cháng)、手指和腳趾等關(guān)節扭曲變形的癥狀,醫生診斷她患有馬凡氏綜合征,在為她進(jìn)行手術(shù)治療的同時(shí),建議她24歲的女兒和18歲的兒子接受基因篩查(本報3月24日曾報道)。昨日基因檢測的結果顯示,她的一雙兒女都帶有心血管疾病致病基因,由于主動(dòng)脈血管壁天生比常人缺少一種彈性組織,因此血管比正常人脆弱,雖然現在未有癥狀,但以后也會(huì )出現心血管疾病,而且還有50%的幾率遺傳給下一代。
同濟醫院基因診斷中心主任、
高血壓研究所所長(cháng)汪道文教授說(shuō),對患者的孩子而言,是否會(huì )遺傳到該病,一出生就決定了,但是疾病有暴露時(shí)間,起初是沒(méi)有任何表現的。進(jìn)行基因篩查,能在癥狀表現出來(lái)前“預知”,從而早作準備,提前干預。
高危人群可篩查基因
昨日,同濟醫院基因診斷中心和高血壓研究所公布數據顯示,20%——30%的心血管疾病是單基因遺傳病,可以由遺傳直接導致,包括肥厚型心肌病、擴張型心肌病、致心律失常右室心肌病和左室致密化不全等心肌病,以及馬凡綜合征等,這些疾病都具有高猝死率。
汪道文教授指出,每個(gè)人有約3萬(wàn)個(gè)基因,全部測一遍數據量巨大,分析十分困難,是不現實(shí)的,所以基因診斷一般以家族疾病為基礎,例如家族中有不明原因死亡或心源性猝死的病人,建議相關(guān)直系親屬進(jìn)行心血管病基因診斷,以評估患類(lèi)似心血管疾病的風(fēng)險,并早預防、早治療,避免危險情況的發(fā)生。此外,后代遺傳患病有一個(gè)概率,因此可以根據基因診斷的結果,進(jìn)行產(chǎn)前基因篩查,從而大大提高患者得到健康寶寶的概率。