乙肝流行病學(xué)傳播形式發(fā)生了明顯的改變,在12月6日召開的第五屆公共衛(wèi)生北京論壇上,專家指出,母嬰傳播乙肝比例正在下降,而臨床輸血、性傳播等明顯上升。
對于乙肝病毒,市民已不再陌生,因為我國屬于乙肝感染的高流行區(qū)。6日,來自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、中國工程院院士莊輝一語指出,近年來,北京市乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生明顯改變,最主要是傳播途徑的改變。
由于北京市實行了新生兒乙肝疫苗計劃免疫,以往由母嬰傳播乙肝的比例正在逐漸下降,但同時醫(yī)源性傳播、性傳播、腸道外傳播卻在明顯上升。據(jù)世界衛(wèi)生組織報告,全球每年新發(fā)生的乙肝患者中,約32%是由不安全注射引起的。乙肝病毒主要經(jīng)血、血制品、破損的皮膚和黏膜、母嬰及性接觸傳播。
莊輝認(rèn)為,乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生改變,主要與以下因素有關(guān):不同乙肝病毒流行區(qū)之間的人口流動增加;社會經(jīng)濟(jì)狀況改善,醫(yī)療服務(wù)項目增加,增加了醫(yī)源性傳播;人們行為、生活方式改變,靜脈內(nèi)注射毒品、性亂行為等增加了病毒傳播;此外由于乙肝的各種治療藥物和治療方法,導(dǎo)致乙肝病毒變異株的發(fā)生。
除了乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生改變外,莊輝同時指出,孩子越小感染乙肝,長大后得肝癌的風(fēng)險越大。因此莊輝建議新生兒應(yīng)在出生后24小時內(nèi)盡早注射乙肝疫苗。
現(xiàn)認(rèn)為HBV母嬰傳播的方式有三種:①產(chǎn)前宮內(nèi)感染;②分娩時傳播;③產(chǎn)后水平傳播。
由于乙型肝炎病毒存在的傳播方式,給乙型肝炎的預(yù)防工作造成了困難。本文綜述了近年來乙型肝類病毒宮內(nèi)感染機(jī)制的研究以及控制宮內(nèi)感染的初步研究。闡明宮內(nèi)感染的機(jī)制,并采取針對性的預(yù)防措施,對于控制乙型肝炎病毒的傳播具有非常重要的意義。
乙型肝炎病毒(HBV)感染是一個世界性的公共衛(wèi)生問題。據(jù)估計,全世界HBsAg攜帶者約有2.15億人,其中亞洲及西太平洋地區(qū)分布為1.68億,我國約有1.2億人,占人口的10%左右。在乙肝高發(fā)地區(qū),母嬰傳播是HBV感染的主要途徑之一,也是人群中大量乙型肝炎慢性攜帶者形成的重要原因。
現(xiàn)認(rèn)為HBV母嬰傳播的方式有三種:①產(chǎn)前宮內(nèi)感染;②分娩時傳播;③產(chǎn)后水平傳播。對于后兩種傳播方式運(yùn)用乙肝疫苗和HBIG已基本可以阻斷[1,2],但對子宮內(nèi)傳播目前的預(yù)防措施難以奏效。雖然早已有研究證實宮內(nèi)感染的存在,但關(guān)于HBV宮內(nèi)感染內(nèi)感染機(jī)制的研究,國內(nèi)外報告很少,而且觀點(diǎn)尚不一致。因此,闡明宮內(nèi)感染發(fā)生的機(jī)制,進(jìn)而采取有效的阻斷措施,對于乙型肝炎的控制和預(yù)防有十分重要的意義。
1.HBV宮內(nèi)傳播的影響因素及其機(jī)制
1.1病毒因素與HBV宮內(nèi)感染
由于造成宮內(nèi)感染的HBV直接來源于母體,對于發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒來說,母親是其傳染源。因此,反映體傳播性強(qiáng)弱的指標(biāo),如HBsAg狀態(tài)、HBsAg滴度、HBVDNA含量等是研究的熱點(diǎn)問題。
關(guān)于HBV宮內(nèi)感染相關(guān)因素的研究表明,新生兒的HBV感染線和母親血清中HBsAg陽性明顯增加。一方面,HBsAg的存在代表HBV復(fù)制活躍,其血液的感染力也很強(qiáng),因而胎兒更容易受到感染。從而認(rèn)為HBsAg陽性作為新生兒感染的高危因素可能與HBsAg陽性血液中HBV含量高傳染性強(qiáng)有關(guān);另一方面,HBsAg有可能直接參與HBV的宮內(nèi)傳播。HBsAg以游離狀態(tài)和結(jié)合狀態(tài)(IgG)受體經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)。尚未成熟的胎兒免疫系統(tǒng)對HBsAg產(chǎn)生耐受。T細(xì)胞對HBsAg的免疫耐受可能使細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能受損,而后者對于清除被HBV感染的肝細(xì)胞是必需的。由于體液免疫需Th細(xì)胞的協(xié)助,進(jìn)而體液免疫也受到了影響。因此,HBsAg進(jìn)入的胎兒血循環(huán),有可能干擾機(jī)體免疫細(xì)胞對病毒的識別和殺傷,甚至影響特異性抗體的產(chǎn)生,而不能清除來自母體的HBV,從而造成胎兒的慢性攜帶狀態(tài)。
HBsAg是反映傳染性強(qiáng)弱的間接指標(biāo),HBVDNA才是反映傳染性強(qiáng)弱的直接指標(biāo)。母血中HBVDNA的含量是否也與新生兒感染有關(guān),Burk等人[3]在一項流行病學(xué)調(diào)查中對這一問題進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)隨HBsAg陽性母親血清中HBVDNA含量的升高,嬰兒被感染的危險性也逐漸增高。在HBsAg陰性母親中,血清HBVDNA含量高的母親所生嬰兒被感染的危險度高于血清HBVDNA含量低的母親所生嬰兒(OR=19.2),因而研究者認(rèn)為圍產(chǎn)暴露于高水平的母血HBVDNA是導(dǎo)致嬰兒感染的最主要的因素。鄧新清以HBsAg、HBsAg陽性孕婦為研究對象,對接種疫苗178例新生兒檢測HBsAg與抗-HBs,并檢測其母血HBVDNA含量,發(fā)現(xiàn)隨孕婦血清HBVDNA含量的升高,其新生兒成為持續(xù)攜帶者的危險性增大,導(dǎo)致免疫失敗的機(jī)會增多。
唐時幸等的一項研究,在11例HBsAg陽性孕婦中8例HBVDNA陽性孕婦中8例HBVDNA陽性(72.7%),10例抗-HBe陽性孕婦僅1例HBVDNA陽性(10.0%),并且血清學(xué)檢測和分子雜交檢測的結(jié)果表明HBsAg和/或HBVDNA陽性孕婦引產(chǎn)胎兒的例宮內(nèi)感染率顯著高于抗-HBe陽性組。進(jìn)而又從2例宮內(nèi)感染認(rèn)為HBV可通過胎盤屏障感染胎兒,或者先感染胎盤組織并在其中復(fù)制,再感染胎兒。
上述研究表明,母血中HBVDNA含量高,傳染性強(qiáng)是造成新生兒感染的高危因素。
1.2胎盤滲漏學(xué)說
早在1987年,Ohto和Lin檢測了32例HBsAg陽性孕婦所產(chǎn)生嬰兒的臍血及生后1個月隨訪時測嬰兒靜脈血中的HBsAg。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在5例發(fā)生宮內(nèi)感染的27名嬰兒的母親中,僅有2例有先兆早產(chǎn)癥狀。因而研究者認(rèn)為在先兆流產(chǎn)或先兆早產(chǎn)時,由于子宮肌肉的強(qiáng)烈收縮可導(dǎo)致胎盤組織的輕微撕裂,母血滲入胎兒血,因HBsAg陽性母親的血中,HBV濃度較高,從而少量的母血混入即可造成胎兒的宮內(nèi)感染。研究者進(jìn)一步指出,如果沒有發(fā)生胎盤滲漏,母血不能通過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),即使母血中存在高滴度的HBsAg和HBsAg宮內(nèi)感染也不會發(fā)生。門可等的一項病倒對照研究中,8例發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒中,有3例嬰兒的母親在孕期有先兆早產(chǎn)史,而224例未發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒中,只有6例嬰兒的母親有先兆早產(chǎn)史,其OR值21.8,提示先兆早產(chǎn)是宮內(nèi)感染的危險因素,結(jié)果支持Ohto和Lin的觀點(diǎn)。
1.3胎盤感染學(xué)說
胎兒在宮內(nèi)發(fā)生感染,必然涉及HBV或HBV感染的細(xì)胞通過胎盤,因此,胎盤在宮內(nèi)感染中的作用是一個非常重要的問題。閆永平等對HBsAg陽性孕婦不同孕期胎盤的HBsAg、HBcAg存在和分布狀況進(jìn)行了研究。在18例HBsAg陽性孕婦早期HBsAg和HBsAg檢測均未發(fā)現(xiàn)陽性染色。在6例孕中期胎盤中,有1例HBsAg和HBsAg均陽性。而在62例足月分娩的胎盤中,有21例檢出了HBsAg,研究者認(rèn)為HBV經(jīng)胎盤侵入胎兒的主要途徑是經(jīng)血和/或細(xì)胞傳遞的方式而實現(xiàn)的。即母血HBV首先經(jīng)絨毛間隙和/或感染蛻膜細(xì)胞,然后感染相鄰絨毛,包括滋養(yǎng)層細(xì)胞和絨毛間質(zhì)細(xì)胞,并進(jìn)一步侵襲絨毛胎兒毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,最終感染胎兒。在此基礎(chǔ)上,研究者又用病例對照方法分析了乙肝病毒宮內(nèi)傳播的危險因素,由胎盤屏障的滋養(yǎng)層細(xì)胞(TC),絨毛間質(zhì)細(xì)胞(VSC)和絨毛毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞(VCEC)的感染而致的宮內(nèi)傳播的相對危險度比值比(OR)分別為9.113、11.68和43.50,OR值從胎盤的母面至胎兒面有逐漸上升的趨勢,表明胎盤屏障中TC、VSC、VECE的感染是另一宮內(nèi)傳播的危險因素。
1.4PBMC感染學(xué)說
乙型肝炎病毒雖主要侵犯肝臟,現(xiàn)已在許多肝外組織器官中檢出HBVDNA,近年來,已有研究證實HBV可以感染PBMC,在PBMC中已檢測出多種形式的HBVDNA及其抗原成分[4]。因為在正?;虿±砣焉镞^程中,少量母血PBMC可以通過胎盤屏障,所以HBV感染的母血PBMC可能是造成胎兒宮內(nèi)感染的另一重要因素。
Badur[5]對14例生于HBsAg陽性母親對乙肝疫苗無反應(yīng)的嬰兒進(jìn)行了回顧性調(diào)查,其中4例出生時血清中HBsAg即為陽性,用PCR方法,檢出8例新生兒血清中HBVDNA陽性,全部14例新生兒PBMC中均檢出HBVDNA。同時,對這14例嬰兒母親的PBMC和血清中HBVDNA檢測,其中12名母親的PBMC為陽性,8名母親的PBMC和血清均為陽性,研究者認(rèn)為新生兒PBMC中HBVDNA陽性表明在宮內(nèi)受到感染。Badur的研究結(jié)果表明,母親PBMC中HBVDNA陽性可能與新生兒PBMC中HBVDNA陽性存在一定的關(guān)系,但新生兒HBVDNA陽性的PBMC是否來源于母親,尚待進(jìn)一步證實。
針對這一問題,門可等[1]對52例HBsAg、HBsAg陽性孕婦的PBMC進(jìn)行HBVDNA的PCR檢測,同時檢測其所生嬰兒血清中的HBsAg。52例孕婦PBMCHBVDA的陽性率為46.2%,與孕婦HBsAg滴度呈正相關(guān),但與新生兒的HBV感染無顯著相關(guān)。因而研究者認(rèn)為被HBV感染的PBMC,通過胎盤途徑感染胎兒的可能性不大。
2.阻斷HBV宮內(nèi)感染的措施
宮內(nèi)已感染HBV是新生兒接種乙肝疫苗免疫指失敗的主要原因,為了減少新生兒產(chǎn)前在宮內(nèi)受HBV感染,提高乙肝疫苗接種后的效果,近年來,有學(xué)者進(jìn)行了阻斷肝炎病毒宮內(nèi)傳播的初步研究。
朱啟榕[5]選擇HBV無癥狀攜帶者204例,隨機(jī)分為二組,實驗組臨產(chǎn)前3個月每月注射1次HBIG,每次200IU,不注射者作對照。在孕婦分娩后新生兒出生時分別抽血作血清學(xué)檢測。結(jié)果顯示,HBIG組和對照組所生新生兒宮內(nèi)感染率分別為5.7%和14.7%(x2=4.58。
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