近日，意大利科學(xué)家在著名國際學(xué)術(shù)期刊cell在線發(fā)表了他們關(guān)于CD8+效應(yīng)T細(xì)胞在肝臟內(nèi)執(zhí)行免疫監(jiān)視功能的最新研究進展，他們發(fā)現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)中的CD8+效應(yīng)T細(xì)胞能夠通過肝臟血管壁上的血小板停留在肝臟，并穿過血管壁進入到肝臟組織中執(zhí)行免疫功能。

　　CD8+效應(yīng)T細(xì)胞能夠通過抗原遞呈細(xì)胞向病原體感染組織器官遷移，識別被感染細(xì)胞表面的抗原，執(zhí)行效應(yīng)細(xì)胞功能，因此在抗肝臟病毒感染過程中具有重要作用。但CD8+T細(xì)胞如何進入肝臟執(zhí)行功能一直未有深入研究。

　　在該項研究中，研究人員利用一種先進的成像技術(shù)對乙型肝炎病毒（HBV）小鼠模型發(fā)病機制進行了相關(guān)研究，以了解效應(yīng)T細(xì)胞在肝臟中貯存、識別抗原并發(fā)揮效應(yīng)細(xì)胞功能的具體機制。他們發(fā)現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)中的CD8+效應(yīng)T細(xì)胞能夠通過以CD44附著在肝臟竇狀小管透明質(zhì)酸上的血小板停留在肝臟，隨后CD8+效應(yīng)T細(xì)胞沿肝臟竇狀小管活躍爬行，通過內(nèi)皮細(xì)胞間縫隙利用延伸的胞質(zhì)突起檢測肝臟細(xì)胞抗原，對肝細(xì)胞抗原的識別能夠觸發(fā)效應(yīng)T細(xì)胞功能。

　　這些研究結(jié)果揭示了CD8+效應(yīng)T細(xì)胞控制肝炎病原體的動態(tài)行為，并提示了肝纖維化如何抑制CD8+效應(yīng)T細(xì)胞對受到感染或發(fā)生轉(zhuǎn)化的肝細(xì)胞進行免疫監(jiān)視,具有重要意義。