藥品性狀是指藥品制劑的物理特征或形態(tài)，主要包括三個(gè)方面：1.外形與顏色。比如無(wú)色白色粉末或者紅色液體等。2.嗅與味。比如無(wú)嗅無(wú)味、或者微臭等。3.其他。比如：有的藥物制劑微顯乳光。有一部分藥品為膠體溶液。有的為乳白色的均勻混懸液。

那么，吉非替尼片(易瑞沙)的性狀是怎樣的呢？

吉非替尼片(易瑞沙)性狀：褐色，圓形，薄膜衣片；一面印有IRESSA250.

吉非替尼片(易瑞沙)主要成份：本品主要成分：吉非替尼?化學(xué)名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O分子量：446.90；適應癥/功能主治：本品單藥適用于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線(xiàn)治療以及既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)；規格型號：0.25g*10s；禁忌：已知對該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴重超敏反應者；貯藏：密封；包裝：10s/盒；有效期：24月；執行標準：進(jìn)口藥品注冊標準JX20030224；批準文號：H20090759；生產(chǎn)企業(yè)：AstraZenecaUKLimited(英國)。

藥物過(guò)量：對于服用過(guò)量吉非替尼還沒(méi)有特異的治療方法，現在尚不知過(guò)量服用的特殊征候。在I期臨床試驗中，少量患者服用到每天1000mg的劑量。觀(guān)察到一些不良反應的發(fā)生頻率和嚴重程度增加，主要是皮疹和腹瀉。對于過(guò)量引起的不良反應應給予對癥處理；特別是嚴重腹瀉應給與恰當的治療。

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（實(shí)習編輯：李華敏）