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易瑞沙吉非替尼片與華法林合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/19 1:31:28
    導讀:吉非替尼片對癌癥患者的平均絕對生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。吉非替尼片在穩態(tài)時(shí)的平均分布容積為1400L,表明其在組織內分布廣泛。

易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化學(xué)名稱(chēng):N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,易瑞沙吉非替尼片與華法林合用是怎樣呢?

吉非替尼片口服給藥后,吉非替尼片的的血漿峰濃度出現在給藥后的3到7小時(shí)。吉非替尼片對癌癥患者的平均絕對生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。吉非替尼片在穩態(tài)時(shí)的平均分布容積為1400L,表明其在組織內分布廣泛。吉非替尼片的血漿蛋白結合率約為90%。吉非替尼片與血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白結合。

吉非替尼片靜脈給藥后,吉非替尼片迅速清除,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。吉非替尼片對癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)。吉非替尼片每天給藥1次出現2-8倍蓄積,經(jīng)7-10劑給藥后達到穩態(tài)。吉非替尼片達到穩態(tài)后,24小時(shí)間隔用藥,吉非替尼片的血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。

吉非替尼片與華法林合用:雖然迄今尚未進(jìn)行正規的藥物相互作用研究,在一些服用華法林的患者中報告了INR增高和/或出血事件。服用華法林的患者應定期監測其凝血酶原時(shí)間或INR的改變。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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