藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么氯噻酮片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時(shí)與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合增多。口服2小時(shí)起作用，達峰時(shí)間為2小時(shí)，作用持續時(shí)間為24～72小時(shí)。

T1／2為35~50小時(shí)，本藥半衰期和作用持續時(shí)間顯著(zhù)長(cháng)于其他噻嗪類(lèi)藥物的原因，是由于本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結合，故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄，部分在體內被代謝，由腎外途徑排泄，膽道不是主要的排泄途徑。

如果過(guò)量服用氯噻酮片，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪(fǎng)血壓、電解質(zhì)和腎功能。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)