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甲砜霉素片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/6/9 10:42:56
    導讀：藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么甲砜霉素片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時(shí)，血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無(wú)蓄積現象。

甲砜霉素吸收后在體內廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血半衰期約1.5小時(shí)，腎功能正常者24小時(shí)內自尿中排出給藥量的70%～90%，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。

甲砜霉素在體內不代謝，故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)

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