藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么氟羅沙星膠囊的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
氟羅沙星膠囊的藥物代謝動(dòng)力學(xué)為:
氟羅沙星膠囊口服后吸收迅速而完全,生物利用度在90%以上。健康志愿者單次口服0.1、0.2、0.4g后,約1~2小時(shí)達峰,血藥峰濃度(Cmax)分別可達1.6、2.9和5.1μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)為9.9~11.6小時(shí)。血漿蛋白結合率為23%。
本品能廣泛分布于各組織中,在多數組織中的濃度接近或高于同時(shí)期血濃度,但中樞神經(jīng)系統中濃度很低。本品在血漿中主要以藥物原形存在,有少量代謝物。本品主要隨尿排泄,口服后72小時(shí)內尿中排出86%,其中75%為原藥,少部分由膽汁排泄,隨糞便排出量?jì)H占3%。
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(實(shí)習編緝:羅海媚)
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