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感音神經(jīng)性聾

感音神經(jīng)性聾容易和什么癥狀混淆

1．遺傳性聾：伴有骨骼畸形的下頜面骨發(fā)育不全綜合征、顱面骨發(fā)育不全綜合征，以小頜、舌下垂、耳畸形及進(jìn)行性感音神經(jīng)性聾為特征的佩吉特病等均屬先天性遺傳性聾；伴有眼部異常的先天性聾視網(wǎng)膜色素變性綜合征，以性腺功能低下、共濟失調及耳聾為特征的Richards-Rundel病等則屬獲得性先天性遺傳性聾。
2．非遺傳性先天性聾指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽(tīng)力障礙。非遺傳性先天性聾往往為雙側性重度聾或極度聾。
3．非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾，較常見(jiàn)的有性聾、突發(fā)性聾、噪聲性聾、老年性聾、創(chuàng )傷性聾、病毒或細菌感染性聾、全身疾病相關(guān)性聾等。
突發(fā)性聾的特征為：①突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失，常為中或重度；②不明；③可伴耳鳴；④可伴眩暈、惡心、嘔吐，但不反作；⑤除第Ⅷ腦神經(jīng)外，無(wú)腦神經(jīng)受損；⑥單耳發(fā)病居多，亦可雙側同時(shí)或先后受累，雙側耳聾則往往以一側為重。
老年性聾：老年性聾表現為雙側逐漸發(fā)生的高頻聽(tīng)力損失，并緩慢累及中頻與低頻聽(tīng)力，伴高調持續耳鳴。常在噪聲環(huán)境中語(yǔ)言辨別下降。純音聽(tīng)力曲線(xiàn)為輕度至中度感音神經(jīng)性聾，鐙骨肌反射閾提高，純音聽(tīng)力損失較重的相應頻率區畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射閾值提高或引不出。

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