臨床表現與治療 主要包括兩個(gè)方面,即肌張力障礙和運動(dòng)障礙。肌張力障礙表現為肌張力增高或減低;運動(dòng)障礙包括震顫、手足徐動(dòng)，舞蹈樣動(dòng)作，扭轉痙攣等。錐體外系疾病所產(chǎn)生的肌張力減低,常與不自主運動(dòng)(運動(dòng)過(guò)多) 并存。病人表現為不規則且無(wú)節律的連續活動(dòng)和緩慢復雜的不隨意運動(dòng)。這種動(dòng)作于清醒時(shí)出現，情緒激動(dòng)時(shí)增加,安靜時(shí)減少,睡眠時(shí)消失。典型病例為舞蹈癥。而另一組則以肌張力增高;運動(dòng)遲緩為特征。典型病例為帕金森氏綜合征。實(shí)驗表明，電刺激蒼白球或丘腦可在帕金森氏綜合征病人引起特征性的靜止性震顫。故帕金森氏綜合征可用左旋多巴加脫羧酶抑制劑及抗膽堿能藥治療。手術(shù)破壞丘腦外側腹核，運動(dòng)皮質(zhì)或蒼白球也能中斷靜止性震顫。

　　新紋狀體病變則引起另外一組肌張力減低，運動(dòng)過(guò)多綜合征。例如亨廷頓氏舞蹈病時(shí)紋狀體神經(jīng)顯著(zhù)變性，殼、尾狀核及黑質(zhì)中γ-氨基丁酸(GABA)顯著(zhù)減少,基底節中可催化GABA合成的谷氨酸脫羧酶亦顯著(zhù)減少，GABA為抑制性介質(zhì)，其缺乏可致多動(dòng)癥，基底節多巴胺含量增高、乙酰膽堿減少均可誘發(fā)多動(dòng)癥狀，故亨廷頓氏舞蹈病可用阻滯多巴胺受體的藥物(如氟哌啶醇、三氟拉嗪、奮乃靜)、增加中樞GABA的藥物(如異煙肼)及加強乙酰膽堿的藥物(如氯化膽堿)治療。

　　1.病史 (1)發(fā)病年齡：常可提示病因，如嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、膽紅素腦病或遺傳因素少年期出現震顫可能是肝豆狀核變性;也有助于判定預后，如兒童期起病的原發(fā)性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高;相反的，老年發(fā)病的遲發(fā)性運動(dòng)障礙較年輕發(fā)病頑固。 (2)起病方式：常可提示病因，如急性起病的兒童或青少年肌張力障礙可能提示藥物不良反應，緩慢起病多為原發(fā)性扭轉痙攣、肝豆狀核變性等;急性起病的嚴重舞蹈癥或偏側投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經(jīng)變性疾病。