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髓性纖維化

髓性纖維化 應該做什么檢查

  【臨床表現】

  其病大多隱匿,進(jìn)展緩慢。許多病人常于癥狀出現數月或數年后才確診。最多見(jiàn)的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種癥狀。起初,全身情況尚好,逐漸出現脾增大、代謝亢進(jìn)、貧血加重的癥狀,晚期可有出血癥狀。其臨床表現主要有:

  1) 脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現,發(fā)生率幾乎100%。偶爾病人自己發(fā)現左上腹有一腫塊或體檢時(shí)被發(fā)現。有人認為脾大程度與病程有關(guān),脾肋下每1CM代表一年病程。由于脾大,常感覺(jué)腹部飽滿(mǎn)或沉重壓迫。脾觸之堅實(shí),一般無(wú)壓痛;但如脾增大太快,可因脾局部梗死而發(fā)生局部疼痛,甚至可以聽(tīng)到摩擦音。

  2) 全身性癥狀 中晚期病人大多有乏力、體重減輕、怕熱、多汗等癥狀。食欲一般或減退。晚期消瘦尤為明顯。

  3) 貧血早期既有輕度貧血,隨血紅蛋白下降逐漸加重,晚期面色蒼白、疲乏、無(wú)力、體力活動(dòng)后氣促、心悸等癥狀較明顯。

  4) 出血癥狀早期血小板計數增高或正常,無(wú)出血癥狀。晚期血小板減少,皮膚常出現紫癜或瘀斑,可有鼻衄。

  5) 其他少數病人可有不明確的骨痛。很少數病人因血尿酸增高而發(fā)生繼發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節炎。

  【診斷標準】

  國內診斷標準:

  1、脾明顯腫大;

  2、外周血可見(jiàn)幼稚細胞和有核紅細胞,有數量不一的淚滴樣紅細胞,病程中可有紅細胞,有數量不一的淚滴樣紅細胞,病程中可有紅細胞、白細胞和血小板增多和減少;

  3、骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”;

  4、脾、肝、淋巴結病理切片顯示纖維組織明顯增生;

  診斷IMF須具備第五項再加其余4項中任何2項并能除外繼發(fā)性MF。

  1. 血象:血紅蛋白減少,呈正細胞正色素性貧血;白細胞多正常或增多,少數減少;血小板多減少,少數病人明顯增多。分類(lèi)見(jiàn)幼粒、幼紅細胞,嗜堿細胞增多,可見(jiàn)淚滴狀紅細胞、嗜多色紅細胞。網(wǎng)織紅細胞增加(2%~5%)。

  2. 骨髓象:骨髓穿刺多為干抽,骨髓增生多數減低,造血細胞明顯減少,非造血細胞可增多。

  3. 組織活檢:骨髓:纖維細胞明顯增生。肝脾:有髓外造血灶。

  4. X線(xiàn)檢查:約70%患者有骨硬化表現;骨小梁分界消失,外觀(guān)呈毛玻璃狀。

  5. 遺傳學(xué)檢查:有些病人可見(jiàn)染色體異常,但Ph1染色體陰性。

  其他:血清堿性鱗酸酶、乳酸脫氫酶、尿酸、維生素B12可增高。

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