olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類(lèi)： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質(zhì)腦炎 多發(fā)性硬化 感染性 進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病 中毒性/代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精/煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解癥 marchiafava-bignami綜合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質(zhì)營(yíng)養不良 異染性白質(zhì)營(yíng)養不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿癥 臨床上最常見(jiàn)的是多發(fā)性硬化。這里主要說(shuō)說(shuō)多發(fā)性硬化病的主要癥狀、體征等。多發(fā)性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經(jīng)系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲之間發(fā)病，而在10歲以下和50歲以上發(fā)病者很少，起病可急可緩，表現為：(1)精神癥狀：如易激動(dòng)，強哭，強笑，記憶力減退等;(2)構音障礙或語(yǔ)音輕重不一;(3)視力障礙;(4)感覺(jué)減退或感覺(jué)異常;(5)肢體活動(dòng)不利或癱瘓;(6)小便障礙，陽(yáng)萎等。本病具波動(dòng)性，即一次發(fā)作后癥狀可自行緩解或經(jīng)治療后緩解，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可再復發(fā)。然而，每次復發(fā)可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預后一般不很壞，起病后平均存活期為25-30年。