脂膜炎診斷要點(diǎn)

　　1 .臨床特征：

　　( 1 )好發(fā)于青壯年女性;

　　( 2 )以反復發(fā)作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著(zhù);

　　( 3 ) 常伴發(fā)熱、關(guān)節痛與肌痛等全身癥狀;

　　( 4 ) 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并發(fā)感染。

　　2 .病理診斷：皮膚結節活檢，其組織病理學(xué)改變是診斷的主要依據，它可分為三期：

　　( 1 )第一期(急性炎癥期)：在小葉內脂肪組織變性壞死，有中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤，部分伴有血管炎改變。

　　( 2 )第二期(吞噬期)：在變性壞死的脂肪組織中有大量巨噬細胞浸潤，吞噬變性的脂肪細胞，形成具有特征性的 " 泡沫細胞 " 。

　　( 3 )第三期(纖維化期)：泡沫細胞大量減少或消失，被纖維母細胞取代;炎癥反應被纖維組織取代，最后形成纖維化。

　　根據以上臨床及組織病理學(xué)特點(diǎn)可以作出診斷，但需與以下幾種疾病鑒別：

　　( 1 )結節性紅斑：亦可發(fā)生對稱(chēng)性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無(wú)萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無(wú)內臟損害。繼發(fā)于其它系統性疾病(如白塞病等)者，則伴有相關(guān)疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。

　　( 2 )硬紅斑：主要發(fā)生在小腿屈側中下部，疼痛較輕，但可破潰形成難以愈合的潰瘍。組織病理學(xué)表現為結核結節或結核性肉芽腫，并有明顯血管炎改變。

　　( 3 )組織細胞吞噬性脂膜炎：亦可出現皮下結節、反復發(fā)熱、肝腎功能損害、全血細胞減少及出血傾向等，但一般病情危重，進(jìn)行性加劇，最終死于出血。組織病理學(xué)變化可出現吞噬各種血細胞及其碎片的所謂“豆袋狀”組織細胞，這可與本病鑒別。

　　( 4 ) 結節性多動(dòng)脈炎：常見(jiàn)的皮膚損害亦是皮下結節，其中心可壞死形成潰瘍，但結節沿動(dòng)脈走向分布，內臟損害以腎臟與心臟最多見(jiàn)，外周神經(jīng)受累十分常見(jiàn)。核周型中性粒細胞胞漿抗體( P-ANCA )與乙肝表面抗原陽(yáng)性具有診斷價(jià)值，病理證實(shí)有中小動(dòng)脈壞死性血管炎，動(dòng)脈壁有粒細胞與單核細胞浸潤。

　　( 5 ) 皮下脂膜樣 T 細胞淋巴瘤：表現高熱、肝脾腫大、全血細胞減少及出血傾向，與系統型結節性脂膜炎極其相似。但脂肪組織中有腫瘤細胞浸潤，均為中小多形 T 細胞，中扭核及腦回狀細胞核具有重要診斷價(jià)值，常有反應性吞噬性組織細胞出現。免疫組化 CD45RO 和 CD4 陽(yáng)性，而 CD20 陰性。

　　( 6 ) 惡性組織細胞病：與系統型結節性脂膜炎相似，表現高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、紅斑、皮下結節等，但組織細胞異形性明顯，并可出現多核巨異常組織細胞，病情更為兇險，預后極差。

　　( 7 ) 皮下脂質(zhì)肉芽腫病：皮膚損害 結節或斑塊， 0.5~3cm ，大者可達 10~15cm ，質(zhì)較硬，表面皮膚呈淡紅色或正常皮色，輕壓痛，分布于面部、軀干和四肢，以大腿內側常見(jiàn)，可持續 0.5~1 年后逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。無(wú)發(fā)熱等全身癥狀。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的包性炎癥，有脂肪細胞變性壞死，中性粒細胞、組織細胞和淋巴細胞浸潤，晚期發(fā)生纖維化，組織內出現大小不一的囊腔。本病好發(fā)于兒童，結節散在，消退后無(wú)萎縮和凹陷，無(wú)全身癥狀，有自愈傾向。

　　( 8 ) 類(lèi)固醇激素后脂膜炎：風(fēng)濕熱、腎炎或白血病的兒童短期內大量應用了糖皮質(zhì)激素，在糖皮質(zhì)激素減量或停用后的 1~13 天內出現皮下結節，結節 0.5~4cm 大小不等，表面皮膚正常或充血，好發(fā)于因應用糖皮質(zhì)激素而引起的皮下脂肪積聚最多部位，如頰部、下頜、上臂和臀部等處，數周或數月后可自行消退，無(wú)全身癥狀，如激素加量或停用后再度應用也可促使結節消退。多數病例無(wú)全身癥狀。組織病現可見(jiàn)病變在脂肪小葉，有泡沫細胞、組織細胞和異物巨細胞浸潤及變性的脂肪細胞出現并見(jiàn)針形裂隙。

　　本病無(wú)特殊治療，皮損可自行消退而無(wú)瘢痕。

　　( 9 ) 冷性脂膜炎：本病是一種由寒冷直接損傷脂肪組織引起的一種物理性脂膜炎，表現為皮下結節性損害，多發(fā)生于嬰幼兒，成人則多見(jiàn)于凍瘡患者或緊身衣褲所致的血循環(huán)不良者。

　　本病好發(fā)于冬季，受冷數小時(shí)或 3 天后于暴露部位如面部和四肢等處出現皮下結節，直徑 2~3cm ，也可增大或融合成斑塊，質(zhì)硬、有觸痛、呈紫紺色，可逐漸自行消退而不留痕跡。主要病理變化為急性脂肪壞死。

　　( 10 ) 其他：還需同胰腺性脂膜炎(胰腺炎和胰腺癌)、麻風(fēng)、外傷或異物所致的皮下脂肪壞死等相鑒別。此外尚須排除 a1 抗胰蛋白酶缺乏脂膜炎，類(lèi)固醇類(lèi)激素后脂膜炎等。

　　脂膜炎臨床表現

　　脂膜炎癥狀與體征：臨床上呈急性或亞急性經(jīng)過(guò)，以反復全身不適、關(guān)節痛、發(fā)熱、皮下結節為特征。結節性脂膜炎根據受累部位，可分為皮膚型和系統型。

　　( 1 )：結節性脂膜炎皮膚型：病變只侵犯皮下脂肪組織，而不累及內臟，臨床上以皮下結節為特征，皮下結節大小不等，直徑一般 1 ~ 4 cm ，亦可大至 10 cm 以上。在幾周到幾個(gè)月的時(shí)間內成群出現，呈對稱(chēng)分布，好發(fā)于股部與小腿，亦可累及上臂，偶見(jiàn)于軀干和面部。脂膜炎皮膚表面呈暗紅色，帶有水腫，亦可呈正常皮膚色，皮下結節略高出皮面，質(zhì)地較堅實(shí)，可有自發(fā)痛或觸痛。結節性脂膜炎位于皮下深部時(shí)，能輕度移動(dòng)，位置較淺時(shí)與皮膚粘連，活動(dòng)性很小。結節性脂膜炎反復發(fā)作，間歇期長(cháng)短不一。結節消退后，局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著(zhù)，這是由于脂肪萎縮，纖維化而殘留的萎縮性疤痕。有的結節可自行破潰，流出黃色油樣液體，此稱(chēng)為 " 液化性脂膜炎 "( Liquefying panniculitis) 。它多發(fā)生于股部和下腹部，小腿伸側少見(jiàn)。愈后形成不規則的疤痕。

　　脂膜炎約半數以上的皮膚型患者伴有發(fā)熱，可為低熱、中度熱、或高熱，熱型多為間歇熱或不規則熱，少數為弛張熱。通常在皮下結節出現數日后開(kāi)始發(fā)熱，持續時(shí)間不定，多在 1 ~ 2 周后逐漸下降，可伴乏力、肌肉酸痛、食欲減退，部分病例有關(guān)節疼痛，以膝、踝關(guān)節多見(jiàn)，呈對稱(chēng)性、持續性或反復性，關(guān)節局部可紅腫，但不出現關(guān)節畸形。多數患者可在 3 ~ 5 年內逐漸緩解，預后良好。

　　( 2 )：系統型脂膜炎：除具有上述皮膚型表現外，還有內臟受累。內臟損害可與皮膚損害同時(shí)出現，也可出現在皮損后，少數病例廣泛內胖受損先于皮損出現。各種臟器均可受累，包括肝、小腸、腸系膜、大網(wǎng)膜、腹膜后脂肪組織、骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等。系統型脂膜炎的發(fā)熱一般較為特殊，常與皮疹出現相平行，多為馳張熱，皮疹出現后熱度逐漸上升，可高達 40℃ ，持續 1~2 周后逐漸下降。消化系統受累較為常見(jiàn)，出現肝損害時(shí)可表現脅痛、肝腫大、脂肪肝、黃疸與肝功能異常。侵犯腸系膜、大網(wǎng)膜、腹膜后脂肪組織，可出現腹痛、腹脹、腹部包塊、腸梗阻與消化道出血等。骨髓受累，可出現全血細胞減少。呼吸系統受累，可出現胸膜炎、胸腔積液、肺門(mén)陰影和肺內一過(guò)性腫塊。累及腎臟可出現一過(guò)性腎功能不全。累及中樞神經(jīng)系統可導致精神異常或神志障礙。脂膜炎預后差，內臟廣泛受累者可死于多臟器功能衰竭，或上消化道等部位的大出血或感染結節性脂膜炎。