生理性震顫是什么引起的
1/3以上的患者有家族史，伴常染色體顯性遺傳，目前已確認2個(gè)致病基因位點(diǎn)，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。
良性震顫是遺傳性震顫，約60%患者有家族史，呈現常染色體顯性遺傳特征。在65～70歲前出現外顯。Gulcher等發(fā)現本病致病基因位于3q13，稱(chēng)為FET1，Higgins等將致病基因定位于2p22～25，稱(chēng)為ETM或ET2，發(fā)現ETM可能是三聯(lián)體重復序列，此基因定位在另兩個(gè)家族性特發(fā)性震顫家系得到證實(shí)。也有報道本病患者的性染色體有異常，少數男患者出現XXY和XYY。家族性ET臨床表現多樣性提示可能存在遺傳異質(zhì)性，預示可能會(huì )發(fā)現新的基因位點(diǎn)。
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