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重癥肌無力

重癥肌無力是什么引起的

　　20世紀后中葉以來的一系列研究證明本病是一種自身嚴格免疫病。由于體內產生了自身抗體醫(yī)藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體，破壞了神經肌肉接頭處突觸后膜上的AchR，使突觸傳遞發(fā)生障礙，不能引起骨骼肌的充分收縮，從而導致肌無力。絕大多數患者的血清中均能測出AchR抗體，最早而在其他肌無力患者中一般不易測出，因此抗體的測出對本病的診斷中心有很大幫助。約80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并胸腺瘤，胸腺為免疫嚴格中樞器官，這也進一步說明本病的發(fā)病與免疫婦產機制有關。

　　先后組織學檢查發(fā)現先后MG患者的胸腺中殘留一種“肌樣細胞”(這種細胞在正常人出生擅長時應已退化)，也課題具有橫紋和AchR，優(yōu)秀因此推測胸腺內的淋巴細胞很有可能因長期受這種“肌樣細胞”的刺激而產生相應的多次抗體，造成對骨骼肌AchR的自身免疫科研反應。此外，先后據統(tǒng)計有相當數量的MG患者同時副主任合并其他自身綜合免疫病，如甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、紅斑狼瘡、類風濕性內科關節(jié)炎、天皰瘡等。經研究發(fā)現專業(yè)本病的發(fā)病與某些人類白細胞抗原(HLA)型別有關，因此MG可能與遺傳因素有關。