云南白藥在聲明中出具的兩份安全性說(shuō)明顯示，公司在去年2月已通過(guò)公司網(wǎng)站及云南省食藥管理局發(fā)布過(guò)草烏成分安全性報告。云南白藥表示，公司通過(guò)獨特的炮制、生產(chǎn)工藝，已使草烏的有毒成分烏頭堿類(lèi)物質(zhì)的毒性得以消解或減弱。

　　云南白藥方面還表示：“2010年至2012年間，共生產(chǎn)銷(xiāo)售云南白藥1億瓶、云南白藥膠囊17億粒。三年間共監測到涉及云南白藥和云南白藥膠囊的各類(lèi)不良反應共計28例，主要表現為皮膚過(guò)敏、發(fā)癢等。未監測到嚴重不良反應，產(chǎn)品的有效性和安全性毋庸置疑。”

　　作為國家保密配方，云南白藥從未在國內公布過(guò)配方。然而，云南白藥在2002年申報美國食品藥品監督管理局時(shí)，曾披露了其配方的八味藥：田七、冰片、散瘀草、白牛膽、穿山龍、淮山藥、苦良姜、老鸛草。其中并不含草烏（制）成分。

　　云南白藥質(zhì)量檢測部門(mén)人員昨天告訴記者，中美成分不同源于兩國國情不同、注冊法規不同，這才導致云南白藥成分屢遭質(zhì)疑。

　　“上世紀80年代，云南白藥公司沒(méi)有進(jìn)出口權，在美銷(xiāo)售由經(jīng)銷(xiāo)商操作。”上述工作人員表示，云南白藥不是作為藥品，而是作為膳食添加劑進(jìn)入美國市場(chǎng)的，就像可口可樂(lè )，其配方也是保密的，在中美兩國公布的成分也不盡相同。

　　此外，就去年2月香港衛生署下架部分白藥藥品事宜，云南白藥昨天表示，公司在配合港署補充完善相關(guān)產(chǎn)品注冊程序后，香港衛生署已于去年11月在香港全面恢復云南白藥的銷(xiāo)售。