莫納什大學的科學家們距離開發(fā)一種口服避孕藥組合以抑制射精時精子的輸送的目標又更進一步，而這種無荷爾蒙的男性避孕藥即將在未來成為現實。
一種無荷爾蒙的避孕藥將完全避開現有阻礙男性避孕藥開發(fā)的副作用。這些副作用通常來自于對男性荷爾蒙的干擾，會對懷孕、生育等造成長期不可逆的影響。
這組科學家過去的研究表明同時清除兩個促使精子運輸的蛋白質（α1A腎上腺素受體和P2X1嘌呤受體）就可以達到男性不孕不育，同時不會影響男性精子的長期活性以及正常性生活。精子是有效的，但是肌肉無法接受到達它的化學信號。
事實上已經有被批準用于長期抑制兩個蛋白質中單個蛋白的藥物，但是研究人員現在在試圖開發(fā)一種口服避孕藥以抑制兩個蛋白質。
來自莫納什大學避孕首創(chuàng)項目的基金支持使得莫納什藥物科學研究所的科學家們進行下一步的研究，但是他們還需要其他資金以加快這項研究。
領導研究人員SabVentura博士說道如果下一步的藥物開發(fā)也很成功，那么臨床實驗就會開始，很可能在未來5-10年內就有首個無荷爾蒙的可逆的男性避孕藥上市。
“我們距離一種方便、安全、有效而無荷爾蒙的男性避孕藥越來越近了。”Ventura博士說道。
“我們想通過聯合兩種藥物同時抑制精子的運輸，而不是擾亂精子的發(fā)育和成熟。”
Ventura博士說遺傳學研究表明精子仍然是健康的，只是在服用藥物之后它們的運輸受到了抑制，性欲望和性活動仍然是正常的。
“過去的策略主要聚焦于荷爾蒙靶向或者是使精子異常無法懷孕的機制，但是這些方法也會干擾男性性行為，造成長期不可逆的影響。”Ventura博士說道。
“如果有了這種無需荷爾蒙的藥物，那么精子就不會受影響，這也就意味著一旦停藥，生育能力就可以恢復。”
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