據CFDA網站消息，近日，根據群眾舉報，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）組織對沈陽新地藥業(yè)有限公司開展飛行檢查，發(fā)現該企業(yè)存在涉嫌嚴重違法違規(guī)問題。

　　一、初步查明，該企業(yè)違反批準的生產工藝，將對氯氰芐投料生產改為外購中間體氯苯那敏生產馬來酸氯苯那敏原料藥；物料來源、批生產記錄、批檢驗記錄、檢驗報告書、產品審核放行單等記錄和數據不真實，無法追溯藥品生產、質量控制過程；不配合檢查組的檢查。

　　上述行為涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》等相關規(guī)定，遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局已經收回該企業(yè)的《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》，并進行立案調查。

　　二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有經營和使用單位立即停止銷售和使用標示為沈陽新地藥業(yè)有限公司2017年生產的馬來酸氯苯那敏原料藥。遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局要監(jiān)督企業(yè)召回所有2017年生產的馬來酸氯苯那敏原料藥，相關?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門要積極配合做好召回工作。

　　三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有原料藥生產企業(yè)切實落實主體責任，嚴格按照批準的工藝生產，確保全過程記錄真實、完整、可追溯；要求各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門依法履職盡責，加大對生產企業(yè)檢查力度，重視各類風險信號與線索，檢查發(fā)現涉嫌違反批準的工藝生產、記錄不真實、不完整等違法違規(guī)行為的，一律依法查處。