截止11月，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局總計(jì)發(fā)布了共九批、125個(gè)藥品的優(yōu)先審評(píng)權(quán)，其中申請(qǐng)上市的受理號(hào)數(shù)量70個(gè)，11個(gè)屬于外資藥企，59個(gè)屬于本土藥企。其中，不乏《意見(jiàn)》鼓勵(lì)納入優(yōu)先審評(píng)審批的創(chuàng)新藥和臨床急需的藥品。

　　審批制度待細(xì)化助推急需創(chuàng)新藥盡快上市

　　日前，國(guó)家食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心公布了新一批擬納入優(yōu)先審評(píng)的藥品公示名單。據(jù)了解，在《意見(jiàn)》頒布實(shí)施后，國(guó)家食藥監(jiān)總局相繼推出了一系列改革措施，包括：簡(jiǎn)化新藥臨床試驗(yàn)審批程序，開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，實(shí)行藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查，加速急需藥品審批等舉措，有效減少了藥品審評(píng)積壓的數(shù)量。

　　需要看到的是，當(dāng)前新藥審批改革在實(shí)施細(xì)節(jié)上，還存在一些值得探討和改進(jìn)的空間。當(dāng)前的改革在立法層面，對(duì)于優(yōu)先審評(píng)的期限、不同條件下可獲得優(yōu)先評(píng)審的藥物類別等，做出了較為詳盡的規(guī)定。在迄今獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審批的八十個(gè)藥品當(dāng)中，也對(duì)兒童用藥、罕見(jiàn)病用藥、抗艾滋病抗腫瘤藥物，以及其他具有較顯著臨床優(yōu)勢(shì)的藥物，進(jìn)行了較為明確的界定。但是現(xiàn)有的制度把有優(yōu)先審批資格的多種類藥物，都放在同一個(gè)通道里面去，有點(diǎn)像萬(wàn)馬千軍過(guò)獨(dú)木橋。

　　借鑒國(guó)外已有經(jīng)驗(yàn)，或許能為我國(guó)藥品審評(píng)制度的進(jìn)一步改革提供新思路。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局把有權(quán)申請(qǐng)新藥特殊審批的藥物細(xì)分為四個(gè)途徑，分別為：優(yōu)先審評(píng)、加速審批、快速通道和突破性療法。去年，一款用于治療EGFRT790M基因突變非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物，因同時(shí)適用于四種快速審批的路徑，從第一例病人一期臨床實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，到2015年11月獲批上市，總共只用了2年半的時(shí)間，其中上市審批只用了短短五個(gè)月的時(shí)間，創(chuàng)下了美國(guó)醫(yī)藥快速審批的紀(jì)錄，并在2016年2月、3月分別通過(guò)了歐盟和日本的快速審批。

　　據(jù)悉，國(guó)家食藥監(jiān)管總局目前已著手開(kāi)展類似的工作。在這方面不妨借鑒諸如‘突破性療法’資格認(rèn)證的做法，有效運(yùn)用有限資源，對(duì)于那些臨床上特別急需的，諸如治療腫瘤、肝炎、中風(fēng)等發(fā)病率比其他國(guó)家高得多的疾病的藥物，及早介入，指導(dǎo)研究工作開(kāi)展。

　　審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際化有助中國(guó)藥企“走出去”

　　隨著藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的全球化進(jìn)程加快，藥品審批資源的全球共享正在成為趨勢(shì)。據(jù)了解，國(guó)家食藥監(jiān)總局正積極推進(jìn)我國(guó)的審批制度和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，通過(guò)主動(dòng)地“引進(jìn)來(lái)”，幫助中國(guó)醫(yī)藥“走出去”。近年來(lái)，國(guó)家藥品審評(píng)中心專家隊(duì)伍不斷發(fā)展壯大，其中不乏從國(guó)外引進(jìn)的高水平專家。

　　積極地引進(jìn)來(lái)，從而推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥走出去，也是國(guó)家食藥監(jiān)總局積極推進(jìn)審批制度與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的策略之一。目前看上去是很多國(guó)外制藥企業(yè)研發(fā)的新藥，跑到中國(guó)來(lái)做臨床、開(kāi)發(fā)。但是再過(guò)十年八年甚至更短的時(shí)間，中國(guó)一定會(huì)有更多新藥走出去，到那時(shí)，在中國(guó)研究或者開(kāi)發(fā)的數(shù)據(jù)也會(huì)被國(guó)外接受。因此，我國(guó)參與國(guó)際規(guī)則的制定、獲得話語(yǔ)權(quán)尤為重要。相信未來(lái)中國(guó)會(huì)逐漸加入制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的行列，一步步實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥審批體制改革的目標(biāo)。

　　然而，醫(yī)藥審評(píng)審批改革需要時(shí)間，不會(huì)一蹴而就。“在日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)的改革初期，藥物審批的時(shí)間并沒(méi)有縮短，反而還有延長(zhǎng)，直到第五年才開(kāi)始縮短。醫(yī)藥審批制度的改革過(guò)程包括人才培養(yǎng)、新人對(duì)技術(shù)的熟練掌握等諸多方面，可以說(shuō)是一門科學(xué)。