《研發(fā)客》江湖欄目一年前的開(kāi)篇文章是以公司才創(chuàng )立一年的愛(ài)科百發(fā)的創(chuàng )始人鄔征博士作為主角,寫(xiě)下了《走出實(shí)驗室,建自己的城堡》。記得在當時(shí)采訪(fǎng)快結束的時(shí)候,鄔征告訴我他的新藥研發(fā)項目來(lái)年會(huì )有大的進(jìn)展,并相約再到他的公司看看。
十分巧合的是,一年后的今天,鄔征博士發(fā)來(lái)一封愛(ài)科百發(fā)新聞稿的郵件,信中說(shuō)公司研發(fā)的特效抗呼吸道合胞病毒(RSV)一類(lèi)新藥AK0529已經(jīng)在病患兒童中啟動(dòng)全球Ⅱ期臨床驗證性試驗,他一年前的預言實(shí)現了。在這一年中,我在國內學(xué)術(shù)場(chǎng)合曾多次遇見(jiàn)過(guò)鄔征博士,每次都會(huì )問(wèn)他什么時(shí)候開(kāi)啟下一階段的臨床試驗,但低調謙虛的鄔征總說(shuō)自己的項目應該不會(huì )進(jìn)展得這么快。
雖然未能如約在一年后再次拜訪(fǎng)鄔征博士的公司,而這次的采訪(fǎng)是在電話(huà)中進(jìn)行的,但明顯感覺(jué)到鄔征的話(huà)語(yǔ)中帶著(zhù)興奮和驚喜。去年他在公司接受采訪(fǎng)的時(shí)候還一邊忙碌地處理各種公司事務(wù),到了今年項目進(jìn)展順利了許多,在采訪(fǎng)中他不再只是談公司創(chuàng )業(yè)的種種艱難了,他開(kāi)始考慮他的新藥對兒童患者的獲益和風(fēng)險。
“我們做的是填補國際空白的創(chuàng )新兒童用藥,應該也是中國研發(fā)的首個(gè)兒童創(chuàng )新藥。新藥安全性是至關(guān)重要的,要做到自己的孩子也會(huì )用才行。”
在采訪(fǎng)快結束的時(shí)候鄔征特地加了一句:“我們的辦公室搬到張江藥谷了。”猜想相比過(guò)去,這個(gè)新辦公室應該會(huì )寬敞不少,團隊也擴大了,可以想象,增加了許多令人熱血沸騰的創(chuàng )新的氣息,江湖欄目一周年,足以見(jiàn)證了愛(ài)科百發(fā)得到的長(cháng)足進(jìn)步。
呼吸道合胞病毒(RSV)感染是人類(lèi)常見(jiàn)的一種病毒感染,每年全球約3%~10%的人口感染該病毒,尤其是年齡較小的兒童更容易感染RSV。其在嬰幼兒和兒童中通常表現為急性下呼吸道感染癥狀,易導致極小氣道的炎癥和阻塞,即毛細支氣管炎,RSV感染也是造成5歲以下兒童死亡的最主要原因。從全球來(lái)看,每年因RSV引發(fā)下呼吸道感染的病例有3400萬(wàn)例,并導致20萬(wàn)5歲以下兒童死亡,除此之外,RSV感染對于老年人和患有心肺慢性疾病的成年人也有一定的風(fēng)險。
AK0529有極強的抗RSV病毒活性
全球暫無(wú)預防RSV感染的疫苗,一些重癥感染住院的患者也只能接受支持性治療,等待自身免疫系統來(lái)將病毒消滅。但這樣的情況未來(lái)可能會(huì )明顯改變,近日,上海愛(ài)科百發(fā)生物醫藥技術(shù)公司宣布其研發(fā)的特異性抗RSV病毒一類(lèi)新藥AK0529已經(jīng)在全球啟動(dòng)Ⅱ期臨床試驗,這家公司長(cháng)期以來(lái)一直是致力于抗病毒藥物的開(kāi)發(fā)。
AK0529在臨床前研究中,顯示出了對于包括臨床病毒株在內的RSV病毒株的極強的抗病毒活性。去年,愛(ài)科百發(fā)在澳大利亞成功完成了該藥的Ⅰ期臨床試驗,試驗結果證實(shí),AK0529具有良好的安全性、耐受性和可預測的藥代動(dòng)力學(xué)。
上海愛(ài)科百發(fā)生物醫藥技術(shù)公司首席執行官鄔征介紹說(shuō):“AK0529的Ⅰ期臨床試驗入組了64名健康人作為受試者,因為未來(lái)這個(gè)藥會(huì )被應用于兒童患者的治療,所以我們特別關(guān)注藥物的安全性。從目前臨床試驗結果看,這個(gè)藥還是相當安全的,Ⅰ期試驗中沒(méi)有和藥物直接相關(guān)的不良反應發(fā)生。”
優(yōu)先審評利好兒童創(chuàng )新藥研發(fā)
正在進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗被命名為VICTOR(ViralInhibitioninChildrenforTreatmentofRSV),即“兒童呼吸道合胞病毒感染治療中的病毒抑制”。VICTOR研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床Ⅱ期驗證性試驗,研究將在RSV感染的住院嬰幼兒病人中開(kāi)展,選擇了亞太地區的多個(gè)知名兒童醫院參與試驗,評估單劑量和多劑量AK0529的安全耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)以及抗病毒藥效活性。該臨床試驗將入組約80位患兒,并已獲得多個(gè)國外監管機構的批準。
因為針對的是之前無(wú)藥可治的疾病,所以Ⅱ期患兒的入組也比之前預想的加快了很多。
“考慮到RSV感染是全球嬰幼兒和兒童住院的首要原因,雖然之前預測會(huì )存在一定困難,我們仍然挑戰性地選擇了在住院患兒中入組”,鄔征表示:“從現在的入組情況來(lái)看,還是比較順利的。我們充分地和醫生還有患兒的家屬進(jìn)行了溝通。RSV的重癥感染目前還沒(méi)有針對性的治療藥物,同時(shí)未得到及時(shí)治療的重癥患者即使痊愈,今后患哮喘等慢性呼吸道疾病的風(fēng)險將高于同齡人,所以患兒入組的積極性還是比較高,醫生也會(huì )建議符合入組條件的患兒加入臨床試驗。”
AK0529在中國的臨床試驗申請也已經(jīng)提交國家藥品審評中心(CDE)審批。政府也在加大力度鼓勵兒童藥的研發(fā)。此前國家衛計委發(fā)布了《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》,國家食藥監總局也將兒童藥和有兒童適應癥的藥物列為符合優(yōu)先審評的條件,“整體政策環(huán)境利于創(chuàng )新藥研發(fā),我們國內的臨床試驗也將會(huì )在不久后啟動(dòng)。”鄔征說(shuō)。
愛(ài)科百發(fā)的首席醫學(xué)官StephenToovey博士指出:“從目前的研究數據來(lái)看,愛(ài)科百發(fā)有信心將AK0529開(kāi)發(fā)成一個(gè)全新的治療RSV感染的一類(lèi)抗病毒特效藥,滿(mǎn)足國際上RSV感染治療的臨床需求。我們期待VICTOR臨床試驗能在2017年順利完成,并盡早啟動(dòng)AK0529在中國的臨床研究。”
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